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现在这个情况,不知还有没有好的方法,医院都不收了

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1836 8 南阳仲景 发表于 2019-1-18 23:42:11 |

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简单介绍下治疗经过,我是16年底加入本论坛的,当时父亲手术切除成功,然后纠结要不要化疗,了解了很多相关化疗的利弊,最后父亲选择了三次化疗。
化疗结束半年后复查有两个小的病灶。
父亲手术65岁,吸烟史40多年,手术前还没有戒烟

术后完全不抽烟了,手术前体重68kg,术后不到60kg,化疗后中药调理身体,恢复到67kg。

16年11月底手术切除左肺上叶,切除病灶大小有10.5*10.5*4
化验检测属于鳞癌,T3N0M0,llB期淋巴结检测没有癌。未有任何转移发现,免疫组化疗指标,Pgp(-),Gst(+),TOPOII(++)

17年1月,化疗,多西他赛+奈达铂(100mg),无任何反应和副作用,七日一个疗程

17年1.20-1.26,与上次的药物一致,开始掉发。
其后没有继续化疗,因我在外工作,也忽略了第三次化疗。

17年6月,左肺下叶多个淋巴结,有两个小结节,最大者为1.0cm,当时医生判断为转移瘤。(不知道是不是因为化疗没有做足的原因,早中期这么早就复发了)

当时以中药调理为主,因为觉得鳞癌没有发展太快,所以坚持先中药,然后其他亲戚要求我父亲吃靶向药,瞒着我吃第一代吉非替尼(印版)

17年6月7日,还是两个小结节,最大的发展到1.7cm,cea都很正常。(第一代,盲试)

17年7月31,ct结果1.7cm,医生说有效,继续观察(印版易瑞沙)期间只是有点皮疹,无其他不适,

17年9月26日,1.9cm,两个小结节只剩下一个小结节。医生判断耐药换特罗凯

17年11月1,2.6*2.0,多个结节发现,纵隔和右锁骨也发现有多个结节状的密度影,(换特罗凯)

17年12月26,ct结果2.6*2.0,特罗凯有效,

18年3月21,ct结果3.8*2.6,(特罗凯耐药,换白盒9291)换药之前,老人家体力还可以,每天还能爬山,只是爬山中途休息多次,可以提5-8kg重物,可以自己做饭照顾自己。

18年5月20,ct结果6.4*4.9cm,(9291吃了一个半月,副作用很大,这个月开始停了)副作用主要表现在,全身乏力,晚上无法入睡,连续失眠四天,心律高,血压有时候也高(原来没有这些症状),腹泻厉害,一天四五次

18年8月22,ct结果4.9*5.9*5.5(空窗期,吃了中药三个月,病灶没有变大反而变小,cea稍微有点高)

18年9月初,开始出现手术后那种肋间神经痛,刚开始就是白天稍微有点痛,后来晚上也开始疼痛,后来找手术的医生,告知是ct的辐射后的反应,吃了两周的止痛药,稍微好点。

18年10月,还是疼痛,疼痛范围开始大,转疼痛科,当时我完全没想到是肿瘤增大,当时医生还说可以介入治疗消融,可以先观察观察。

18年11月,打了封闭针,可以缓解疼痛,晚上睡觉可以解决了,过了一周又发现晚上不能睡眠,侧睡和躺睡都会疼。
12月入院全身检查,发现病灶增大很厉害,已经压迫肋骨,7.9*7.7*10,肝有转移瘤4.4cm,脑未发现转移瘤。住院一周,输骨肽,没有任何治疗方案,之前说可以手术的主任说不能介入,担心抑制骨髓。

短短十几天,从入院还能步履瞒珊,胃口尚可,除了疼痛以外没有其他任何症状,1月6日开始使用止痛片(30mg/次,一天两片),前三天还可以,每天睡眠还不错,后来只能侧睡左边,侧睡右边或者躺睡都不行

1月10号,双脚水肿,走路需要搀扶
1月11号,双腿无力,勉强倚着柜子才能站立尿尿,的副作用导致尿尿迟缓,有时间需要尿两分钟才能尿干净
目前双脚还是浮肿,小腿也逐渐开始水肿,双腿已经无法自行移动,抬腿都不行,还有知觉,还知道冷和热。上肢还能用点劲,连翻身都很需要人帮忙。

前天去广州肿瘤研究所,不符合入组的资质,建议安罗替尼,目前吃了两天,昨天咳血,今天没有咳血,不见任何不适。
不知道PD1有没有用,医生建议紫杉醇白蛋白化疗+k药,四个疗程大概20w,本地医院已经不接纳入院了。

现在止痛也是勉强能睡眠,经常需要换位置或者先坐起来,这病太折磨人了。
病友给些治疗建议。


                               
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8条精彩回复,最后回复于 2019-1-19 17:37

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[LV.1]初来乍到
南阳仲景  小学六年级 发表于 2019-1-18 23:43:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西
漏写了,上个月做了达安14个基因检测,全阴,没有任何靶点。

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回复 支持 1 反对 0
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[LV.2]与爱新人
junjie9966  初中一年级 发表于 2019-1-19 00:26:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
看报告感觉没很大问题
累计签到:747 天
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[LV.9]黄金爱粉
zhuxych  博士二年级 发表于 2019-1-19 10:04:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
白紫+K药没那么贵吧?

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回复 支持 1 反对 0
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[LV.1]初来乍到
南阳仲景  小学六年级 发表于 2019-1-19 10:16:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
zhuxych 发表于 2019-01-19 10:04
白紫+K药没那么贵吧?

广州的收费,四个疗程好像,一个疗程五六万,还不包括有其他症状需要处理
累计签到:2 天
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[LV.1]初来乍到
南阳仲景  小学六年级 发表于 2019-1-19 10:16:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
junjie9966 发表于 2019-01-19 00:26
看报告感觉没很大问题

12月的报告没有上传,已经肿瘤压迫脊椎了
拥抱阳光  小学六年级 发表于 2019-1-19 15:48:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们的情况一样,我爸爸左肺低分化鳞癌、术后没放化疗,只吃中药调理,手术11个月复发,纵膈淋巴结肿大,胸膜多发结节,医生推荐去济南做药物临床实验接触PD1治疗或者本地化疗,我现在也不知道要怎么办了?
怀念妈妈  大学二年级 发表于 2019-1-19 17:16:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
南阳仲景 发表于 2019-1-19 10:16
广州的收费,四个疗程好像,一个疗程五六万,还不包括有其他症状需要处理

PD1就已经快四万了。。。如果经济有困难,可以考虑用一瓶的量,一万八一次这样,就单药PD1,用的话要尽快了,据说这个药起效慢些
怀念
累计签到:33 天
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[LV.5]普通爱粉
Brutus00  初中一年级 发表于 2019-1-19 17:37:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
哎!这个病确实不是一般的人能承受的,不管是金钱还是痛苦的程度,我爸情况跟你家人一样,只是我爸一直吃靶向药,现在在吃9291,如果耐药真不知道怎么办了

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