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2018.12.29-2019.1.22治病经历

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7463 51 优雅的小女子 发表于 2019-1-12 21:36:49 |

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本帖最后由 优雅的小女子 于 2019-1-22 15:15 编辑


2018.12.29-2019.1.2在300确诊。

1.2-1.10转院,确定肺鳞癌,中央型肺癌并左肺上叶阻塞性肺炎,侵犯左肺动脉,左侧纵隔胸膜,脑转移,左侧锁骨上淋巴结转移,建议转入下属医院。

1.10-1.22转入,但因系统不一,要求重照CT,确实有必要。但有些检查必须重回原处,但医保已转过来,所以不报销,本来贫苦的家庭如何支撑?

13天过去了,放疗一个星期前签字,化疗今天签字,还在等待放化疗。医生来看原来的核磁共振全身骨扫描,要求重新做这个检查,让回原处做pd磁共振,8000多,不报销,还没治疗,一笔又一笔的检查费就这么去了,真正治疗的时候该怎么办?我知道这一切是为了谨慎,为了好的有利于病人的方案,都怪我们没有办法给老爸最快的治疗,要不然老爸就不用等这么久,受这么多罪了。

时间过去将近一个月了,病情明显加重,入院几天以后开始头昏,膝盖和手热了就酸麻,这两天胃痛,肺部一直隐痛,牙痛,难道这一切都该我们自己来承受吗?老爸一直以来能自己走路,去吃饭,散散步,会有些累,但没有影响,可从前天开始他就只愿意躺着了,食欲也减少了,本来身体还不错,如今也越拖越难受,虽然看着他精神还算不错,但我感觉得到他越来越难受,坐着也累,背痛,浑身都难受,又不想让我们担心,前面的路该怎么走?基因检测野生型,检查检查一直检查,爸爸肯定明白自己的病很严重了,虽然我们告诉了他是肺癌,但只敢说是中期,如今一遍又一遍重复的检查到底让他怎么有信心?再这么拖下去,留给我们的到底是什么?

谁也没有错,错在我们自己,再说从前的过错已经于事无补,我只恨我自己的警醒太低。如今还能做什么呢?我们三姐妹,妈妈,还有我们的身边人,轮流守着爸爸,天天给他按,常常两个人一起。每天开开心心的,每天吃梨……这些真的有用吗?我只求爸爸能够快点治疗。

善良的人该有活路。
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51条精彩回复,最后回复于 2019-3-1 07:52

优雅的小女子 发表于 2019-01-13 21:00
好的。我们正在准备做这个检查,谢谢你。

检查出来如果是EGFR突变联系我,我还有两瓶多非正版易瑞沙可以送给你。

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不要胡思乱想,不要惊慌,想办法治疗,积极面对!这里面很多家庭和你一样

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先查个基因,确定是什么突变?EGFR19突变药价还可以。

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有钱,有有钱人的治疗方法,没钱,有没钱的治疗方法,怎么着我们也要活着。不能说其他的了,加油吧!

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百八烦恼 发表于 2019-01-22 10:48
我们是正经论坛,不参与靶向YL药的买卖,更不插手人口买卖的!(可私聊)

不好意思,当时一时的心情,太崩溃了,现在调整过来了,如果违规我就把它删掉。

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百八烦恼  版主 发表于 2019-1-22 10:48:33 | 显示全部楼层
我们是正经论坛,不参与靶向YL药的买卖,更不插手人口买卖的!(可私聊)

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tzb0505 发表于 2019-01-16 08:14
你是独生女吗。可以让你家人去照顾你父亲,你去上班,

我们有三姐妹,我们会努力的,谢谢你的建议。

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我爸也是肺鳞癌,8月份查出来的,你的心里我理解,刚开始都有这么一个慢慢接受的过程,你要做的就是尽快调整好自己的心态,迎接命运的挑战

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看风的人  初中三年级 发表于 2019-1-13 14:19:16 | 显示全部楼层
我也是独生子女,明白你的处境。但是少说这样的话,你爸爸知道会更难过,有些群里的好人会把不用的免费送的或者低价处理的。

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完美夏天  初中二年级 发表于 2019-1-12 21:40:22 | 显示全部楼层
别这么说,先好好检查,看看能用什么药,有些病友转的也不贵,有些还有赠送的,希望你父亲好起来!乐观些
完美夏天 发表于 2019-01-12 21:40
别这么说,先好好检查,看看能用什么药,有些病友转的也不贵,有些还有赠送的,希望你父亲好起来!乐观些

谢谢你。我会多看一下论坛。
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独生子女??先检测看有没有什么突变好对症下药,控制病情

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楼主真有才 搞yl吃就是 便宜又好用
找论坛病友转点药吃就是了,要多学习,急是没用的
明确你的难处,这个社会还是很温暖的。 会有人帮助你,别想的有的没得,别想的不好的事。
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可以用版的,也可以在论坛找病友转的药治疗,别放弃,妹妹办法总会有的

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