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14219 15 姚灵 发表于 6 天前 |

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对市医院的方案不满意,不仅仅是因为医生对病人的态度,还有医院的专业度。在三种一代靶向药可以选的情况下,医生并没有给我们任何建议,只是说有进口的和国产的,让我们自己决定。
我也是查了很多帖子才知道如果有脑骨转移用特罗凯,则渗透性会好点,没有脑转就用易瑞沙。
可是问题来了,医院的医生并没有让我们做相关的检查,虽然住院一个月的时间,我都不知道爱人到底有没有脑骨转移,都知道肺腺癌最怕也是最烦的就是脑骨转移了,可是为什么医院没有建议做脑磁共振,和骨ECT的?难道医生忘了吗?刚开始我也是懵懵懂懂的,也不懂问下医生要不要做相关检查,就只知道问我老公有没有脑部哪里不舒服,他没有,我就给他选择了易瑞沙。
特别生气的是市医院的医生都没有问家属确定要选择哪一种靶向药的情况下,就擅自给我们开了国产的凯,害我们这种特殊病种门诊拿药的要到农保等机构来来回回跑了很多趟。也是因为我上班,这些都是我父亲在跑的,他对这些药也不懂,医生开什么靶向药,他就去农保开证明准备第二天去医院拿药,我是晚上回家了才发现靶向药和我要的不一样的,父亲第二天又跑去医院跑去农保中心重新开证明。
当然了医院医生解释说之所以没有问我们,只因为他们觉得国产的凯副作用比较小,所以就给我们开了,我父亲回来说医生这样说,我是不敢苟同啦。也怪我自己犹豫不决的,没有及时把药名告诉父亲,总以为是证明和拿药没有关系,后面才知道,特殊病种拿药只能指定的,如果要换药还要重新开证明,很麻烦。当然如果住院时用药是不用开证明的,这是我们来福州治疗才知道的。可是为什么在我们市一医院住院的时候医生不给我们先开靶向药,非得让我们办出院,完了再去门诊拿药呢?这来来回回耽误了好多天,这也是一直困扰我的问题。
总之,这一系列的问题都导致了我对市医院医生和医疗水平的怀疑,踏上了福州求医之路。
说实话我本来对福州也不报有希望的,总是想着如果福州不行,就只能去上海还是广东求医了。
是姐姐的朋友介绍了福州总院的医生,因为姐姐的朋友本身也是癌症晚期,转移多处,其他医生都跟她说没得治了,只有总院的医生跟她说还不是很严重,不要担心,结果她已经挺了2年过来了,虽然现在病情有所进展,但是体感不错,还去海南旅游一趟回来了。
所以我相信医生和病人是有缘分的,好医生会带病人走很长的路!
我们来福州总院先是挂了那位好医生的上级解主任的号,我们就相关的治疗理念和方案和主任聊了,感觉他乡遇故知,我们找到了我们要找的医生了,我马上就跟主任说我们要办住院。
在住院这几天的接触中,确切的说,我在主任身上才真正感知什么是医德。
一个医生的医疗水平先不说,单是他能在百忙中抽空耐心解答家属的问题就非常的不容易了,特别还是面对记者采访的空隙,来为我们两次打开电脑看片解难。而不是像市一医院的主任,有空都没有耐心和我们家属沟通病情,两个人真是天差地别!我想这就是医德的差别吧。
真心不是要黑我们自己市第一医院,是真心和人家差别太大,不然我们也不用这样千里迢迢外地求医,本身资金就紧张,外地求医成本更高了。
解主任说了,前半年的治疗非常关键,我爱人现在身体还可以,所以在吃靶向药的这段时间,我们中间穿插了几期化疗,明天开始第一期,但愿效果如我们所愿。我们的方案是,明天开始洛铂加培美曲塞,本来我们的方案没有洛铂的,后来主任加的,我们现在只能相信主任,相信自己的医生了。
菩萨保佑,阿弥陀佛!
今天医生开的药




                               
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15条精彩回复,最后回复于 3 天前

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碰到一个好医生比啥都强!幸运的是你碰到了,加油
楼主加油!不妨积极乐观一点,希望会有越来越多有效的方案,也希望随着科技的不断发展进步最终攻克这一难题!祝福楼主家和大家都好运,也祝福楼主家靶向长期有效!
刘文杰 发表于 2018-12-07 09:22
碰到一个好医生比啥都强!幸运的是你碰到了,加油

嗯,感恩一路来一直帮助我们的亲人朋友,和遇到的这么多的有缘人。
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楼主加油!病人家属多学点也是很重要的,有时候重要决定也是我们自己来定的
楼主加油!

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楼主加油!

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很多医生不会说太多的,怕麻烦。只是个普通病人而已,他只要不出错就行。建议楼主自己看指南,查文献,自我提高
我现在也碰到一样的情况 大夫建议凯美纳 我们要求特罗凯 因为还想着联贝伐再穿插化疗 可是大夫我坚持凯美纳副作用少 有赠药 希望我们也能遇到一个有良心的医生
中微子MWXX 发表于 2018-12-07 10:12
楼主加油!不妨积极乐观一点,希望会有越来越多有效的方案,也希望随着科技的不断发展进步最终攻克这一难题!祝福楼主家和大家都好运,也祝福楼主家靶向长期有效!

谢谢!

                               
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