肺腺癌安洛替尼用药后浑身难受

各位战友大家好，请问有没有服用安洛替尼的？

我妈妈肺腺癌骨转，一代三代耐药后化疗了五个，现在口服安洛替尼6天，体感不好，浑身难受（和化疗过后一样的难受感觉）。

请问是不是无效的意思？以前吃靶向只是副作用明显，体感可以。

安罗替尼吃后腿部转移灶也开始疼痛。

有其他类似的战友吗？

我们也是  呕吐  无力  人状况要比以前还要差

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huzhouhuihui 发表于 2018-11-7 19:50
我们也是  呕吐  无力  人状况要比以前还要差

你们吃多久了？也是耐药之后换的吗

我们多西他赛化疗不耐受，医生也让我们出院后去买安罗吃，我口头答应，根本不打算买，看安罗负面评价太多了，内出血、吐血而亡。

sunbaozha 发表于 2018-11-8 10:08
我们多西他赛化疗不耐受，医生也让我们出院后去买安罗吃，我口头答应，根本不打算买，看安罗负面评价太多了 ...

那请问你们什么治疗方案的？

xinxin 发表于 2018-11-9 03:52
那请问你们什么治疗方案的？

培美恩度*4，培美恩度顺铂*1，培美单药*4，培美洛铂贝伐*3，多西洛铂*1，下次计划多西单药，再让我们口服安罗，用恩度时指标持续下降，但是体感不怎么样，停用恩度后指标上升，但体感变好，洛铂贝伐感觉没作用。

sunbaozha 发表于 2018-11-9 09:27
培美恩度*4，培美恩度顺铂*1，培美单药*4，培美洛铂贝伐*3，多西洛铂*1，下次计划多西单药，再让我们口服 ...

你们化几个了？

xinxin 发表于 2018-11-11 18:16
你们化几个了？

13次。。。。。

sunbaozha 发表于 2018-11-13 13:57
13次。。。。。

真是辛苦了，我们化疗了5次，感觉透支太大，第四次和第五次之间间隔的久了些，CT结果就特别不好了，不知道是不是化疗也耐药了，唉

试安罗不如试7080

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