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替吉奥联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC

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166130 1 虎光着 发表于 2018-8-2 14:37:04 |

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一项替吉奥联合贝伐单抗治疗一线化疗进展后的晚期NSCLC二期临床试验,纳入28例患者,中位年龄62岁,男性50%,PS评分小于2分,晚期93%,腺癌93%,EGFR突变21%,二线治疗79%,三线治疗21%,53.6%之前使用过贝伐单抗。

临床试验方案见表1,客观有效率14.3%,疾病控制率85.7%,中位无进展生存期3.2月(没有超过预计目标,4.8月),中位总生存期11.4月。最常见不良反应见表2,3例患者因不良反应终止治疗,其中1例为食欲缺乏和味觉障碍,1例为口腔炎和腹泻,1例为间质性肺炎,没有患者因不良反应死亡。

替吉奥联合1.png

替吉奥联合2.png

替吉奥联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC疗效一般,耐受性良好。
表3为另一项二期临床试验结果。

替吉奥联合3.jpg

希望树副本.jpg

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