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培美曲塞使用说明书

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77765 2 虎光着 发表于 2018-7-23 11:22:39 |

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通用名称:注射用培美曲塞二钠

英文名称;

成份主要为;培美曲塞二钠

性状:本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末

作用类别
药物过量仅有几例培美曲塞药物过量的报告。报告的主要不良反应为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、粘膜炎和皮疹。可预料到的药物过量并发症主要有骨髓抑制,表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。另外,也可能出现伴随或不伴随发热的感染、腹泻和粘膜炎。一旦发生药物过量,应立即在医生指导下采取合适医疗措施。
临床研究中,如果出现3天以上4度白细胞减少或3天以上4度中性粒细胞减少,可以使用甲酰四氢叶酸,如果出现4度血小板减少或3度血小板减少相关的出血或3/4度粘膜炎,应立即使用甲酰四氢叶酸。甲酰四氢叶酸的推荐使用剂量和方法是:静脉给药,第1次剂量100mg/m2,以后50mg/m2,每6小时1次,连用8天。
通过透析解除培美曲塞过量的作用尚未确定。

规格0.2g

贮藏:密封,在凉暗处(避光并不超过20)保存

是否处方;

药理毒理:
遗传毒性:小鼠骨髓体内微核测定显示培美曲塞是断裂剂,但体外的多个实验研究(Ames测定,CHO细胞测定)均未显示致突变作用。
生殖毒性:培美曲塞按照0.1mg/kg/日或更大剂量(相当于人类推荐用量的1/1666)给予雄性小鼠,可导致生育力下降、精液过少和睾丸萎缩。
致癌作用:未进行培美曲塞致癌作用的研究

药代动力学:
尚无中国人使用培美曲塞的药代动力学数据。
国外文献资料显示:培美曲塞药代动力学评价在426例多种肿瘤类型的患者中进行,采用单药治疗,剂量为0.2838mg/m2 10分钟静脉内给药。培美曲塞主要以原药形式从尿路排泄,在给药后的24小时内,70%90%的培美曲塞还原成原药的形式从尿中排出。培美曲塞总体清除率为91.8ml/min(肌酐清除率是90ml/min),对于肾功能正常的患者,体内半衰期为3.5小时。随着肾功能降低,清除率会降低,但体内剂量会增加。随着培美曲塞剂量的增加,曲线下面积AUC和最高血浆浓度(Cmax)会成比例增加。多周期治疗并未改变培美曲塞的药代动力学参数。培美曲塞呈现稳态分布容积为16.1L。体外研究显示,培美曲塞的血浆蛋白结合率约为81%,且不受肾功能影响。
适应症:适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤

用法和用量:培美曲塞联合顺铂的推荐剂量为每21天500mg/m2,滴注10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注.接受顺铂治疗要有水化方案

不良反应:培美曲塞可以引起骨髓抑制包括中性粒细胞血小板减少和贫血骨髓抑制是常见的剂量限制性毒性
禁忌:禁用于对培美曲塞或药品其它成分有严重过敏史的患者。

注意事项:肾功能下降的患者, 骨髓抑制,叶酸及维生素B12的补充治疗,肝功能不全的患者

孕妇及哺乳期妇女用药:
妊娠:妊娠妇女接受本品治疗可能对胎儿有害。妊娠6天-15天的小鼠,静脉予以0.2mg/kg(0.6mg/m2)或5mg/kg(15mg/m2)培美曲塞,有胎儿毒性并能致畸。给予小鼠0.2mg/kg剂量(大约为人类推荐剂量的1/833)培美曲塞即可引起胎儿畸形(距骨和头颅骨的不完全骨化),5mg/kg时可导致腭裂(相当于人类推荐剂量的1/33)。胚胎毒性主要表现于胚胎死亡率增加,同时胚胎发育迟缓。没有有关妊娠妇女接受本品治疗的研究,因为建议患者避孕。如果在妊娠期间使用了本品的患者在使用本品期间怀孕,应告知可能对胎儿的潜在危险。哺乳:本品或其代谢产物是否能从乳汁中分泌尚确定。但是本品可能对吃奶的婴儿有潜在严重危害,接受本品治疗的母亲应停止哺乳。

儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定
老年患者用药:按照所有患者的剂量调整方法进行,无需特殊方案
药物相互作用:
化疗药物 —— 顺铂不改变培美曲塞的药代动力学,培美曲塞也对所有铂类药物的药代动力学无影响。
维生素 —— 同时给予口服叶酸和肌注维生素B12不改变培美曲塞的药代动力学。
细胞色素P450酶对药物代谢 —— 体外肝微粒体蛋白中研究结果显示,培美曲塞未导致通过CYP3A酶,CYP2D6酶,CYP2C9酶和CYP1A2酶代谢的药物清除率降低。没有进行研究观察培美曲塞对细胞色素P450同工酶的影响。因为,如果按照推荐的给药日程(每211次),培美曲塞对任何酶均无明显诱导作用。
阿司匹林 —— 给予低到中等剂量(每6小时325mg)的阿司匹林,未影响培美曲塞的药代动力学。高剂量的阿司匹林对培美曲塞药代动力学影响目前还不清楚。
布洛芬 —— 肾功能正常患者,布洛芬每日剂量为400 mg 4/日时,可使培美曲塞的清除率降低20%(AUC增加约20%)。更高剂量的布洛芬对培美曲塞药代动力学影响目前还不清楚。
培美曲塞主要通过肾小球滤过和肾小管的排泄作用,以原药形式从尿路排出体外。同时给予对肾脏有危害的药物会延迟培美曲塞的清除,同时给予增加肾小管负担的其他药物(如丙磺舒)也可能延迟培美曲塞的清除。
对于肾脏功能正常(肌酐清除率≥80ml/min)的患者,培美曲塞可以和布洛芬同时用药(400mg4/日),但是对于有轻到中度肾功能不全(肌酐清除率在4579ml/min之间)的患者,培美曲塞与布洛芬同时使用要小心。有轻到中度肾功能不全的患者,在应用培美曲塞治疗前2天、用药当天和用药后2天,不要使用半衰期短的非甾体类抗炎药。
长半衰期的非甾体类抗炎药与培美曲塞潜在相互作用,目前还不确定。但在应用培美曲塞治疗前5天、用药当天和用药后2天,也要中断非甾体类抗炎药的治疗。如果一定要应用非甾体类抗炎药,一定要密切监测毒性反应,特别是骨髓抑制、肾脏及胃肠道的毒性。

2条精彩回复,最后回复于 2018-12-25 12:08

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