• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

我与癌症的斗争历程

    [复制链接]
127375 52 Skyxu 发表于 2018-4-2 11:18:26 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
我与癌症的斗争历程-2013年

2013年年初的几个月一直干咳,看家庭医生他说没有什么问题,喝止咳糖浆也没有效果。后来上楼开始有气短, 我睡觉往右侧会很不舒服。我坚持要家庭医生开个处方拍X光他才开, 结果第二天(六月25号)家庭医生就让我去看他。他没有告诉我是什么结果,就写了一封信让我赶紧去医院。因为给岳母约好了27号去伦敦看医生,我担心去医院会回不来了给耽误了,所以我27号上午带岳母去伦敦看完医生下午才去医院。结果去医院后就把我安排在隔离病房,检查发现右胸肺积液严重,医生抽积水1.6升, 送积液样品检测,然后让我回家了,在家隔离。在七月二号以为我得的是肺结核, 过了两天又说不是,让我七月5号去看给我抽积液的专科医生,还说把老婆带去。
2013年七月5号。专科医生告诉我们我得的是晚期肺癌, 已经把积液送去作基因检测,联系了肿瘤医生,大约等两个星期,安排了头部核磁共振和胸部CT扫描。我一直很平静的回家了,老婆哭得稀里花啦。当时有些担心什么时候能见到肿瘤医生, 不知道要等多久, 需不需要回中国看病。在没有任何治疗等待见医生前开始试了中药。朋友推荐的半枝莲和白花蛇舌草煎水喝,喝了20天,没有什么效果。积液没有减少。(不是反对中药,每个人都不一样,效果也不同, 在我有西医治疗的情况下我是不会考虑中药的)。
2013年7月10号  CT扫描。
2013年7月14号在医院做右胸右侧插管排液800毫升。15号见到了肿瘤医生(1小时20分钟)。医生很细心地询问了家庭情况,背景,家族史,介绍了CT结果是右胸肿瘤最大的是4.6X6.6厘米, 要等基因检测结果才能决定治疗方案。我是不抽烟者,属于非小细胞肺腺癌,通常是基因变异引起的,常见的是EGFR, ALK, ROS1. EGFR大约60%的亚裔病人是这种。这几种癌症都有靶向治疗药物, 会比化疗效果好,也比抽烟引起的肺癌的生存期长。
2013年8月1号再见医生。基因检测结果是ALK变异, 可以用CRIZOTINIB药治疗。自从服药以后, 每周三次的抽积液从400-500毫升下降很快,一个月就基本没有了。呼吸好多了,咳嗽也基本没有了。
2013年九月12号。血液检查显示肝功能升高,ALT295 (正常10-72),AST101(正常14-59)。停药。然后每周两次验血直到肝功能基本正常才恢复服药,但计量从250毫克每天两次降到200毫克每天两次。每周验血一次,监控肝功能。体力也恢复到正常的80%,只呕吐了一两次,主要副作用是疲倦。
经验教训: 最少每两个星期做一次验血以防止肝功能升高太高而损坏肝脏,每半年做一次头部核磁共振以防止肺癌转移到头部。
肝脏的保护: 西医没有护肝药,通常是减少药物剂量,停药的措施让肝脏自然恢复,多喝水,每天2升水。中国的医生会开护肝药让病人吃。
抽烟的危害: 很多人一提到肺癌就以为是抽烟引起的。当然抽烟会是肺癌的很致命的问题,很难治疗,晚期肺癌的生存期只有半年到一年。其实不抽烟的人也会得肺癌,由基因变异引起, 治疗方案一般是早期3B以前手术切除再化疗除根,晚期是根据基因突变的类型而采用不同的靶向治疗药,生存期会长很多。
靶向治疗药: 很贵$10000美元以上每个月,加拿大的公共医疗不包,只付20%,其余由有公司或私人保险的公司负责或者自付。也可以参加药物公司的临床药物实验。由于很多大的药厂都在美国,试验也是先在美国开始的, 是已经知道有效果才在病人作试验, 它的利大于弊,所以不要担心。药物一般先在美国批准, 在加拿大一般要晚一年才批准。临床实验在世界各地都有,病人可以根据方便去选择。网址: clinicaltrials.gov
另外一个各种癌症病人的博客也很好, 病人可以学到很多知识。英文网站: inspire.com
中文网址: 51qiji.com     http://www.yuaigongwu.com/forum.php
英文的更丰富全面。
治疗方法: 我认为正常的医院治疗为主, 食物为辅。网上有各种各样的信息, 病人和家人一定要头脑清晰,不能病急乱投医。有些病人放弃医院的治疗而采用食物疗法或者气功疗法,只会耽误治疗而遗憾终身。饥饿疗法也不可取。有些人认为可以饿死癌细胞, 但没有强壮的身体如何才能与癌症战斗呢。
正确的治疗方法,坚强的意志,坚持不懈的努力, 才能真正战胜癌症。

IMG_20130628_000933.JPG

52条精彩回复,最后回复于 2023-12-12 00:28

累计签到:7 天
连续签到:2 天
[LV.3]与爱熟人
母亲健康长寿  小学六年级 发表于 2018-4-2 11:35:03 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
加油,祝你好运

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
丁亚莉  初中三年级 发表于 2018-4-2 11:39:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
谢谢你的分享
累计签到:11 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
love_cloud  小学六年级 发表于 2018-4-2 11:44:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
楼主加油,期待您的更新
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2018-4-2 11:45:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!希望能有越来越多的方案,也希望随着科技的不断发展进步最终攻克这一难题!祝福楼主家和大家都好运!
13501928650  初中二年级 发表于 2018-4-2 11:54:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
等你的下一段

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
周涛  小学六年级 发表于 2018-4-2 12:52:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西渭南
z祝你早日康复,早日战胜癌症
累计签到:13 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2018-4-2 13:14:58 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
我也很常看inspire.com里各式美國治療經驗,英文好的人真的可以多去逛逛,其中好多肺癌晚期病人都活3-5年以上,5-10的也有,看了信心大上升!

举报 使用道具

回复 支持 3 反对 0
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
艾嘛儿  小学六年级 发表于 2018-4-2 14:57:56 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口
你在国外要比我们的医疗条件和设施都先进很多,很多新药也都是先从国外推行的,我相信您的病一定会好,不放弃,加油。

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
周毅老师  小学三年级 发表于 2018-4-2 21:31:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
艾嘛儿 发表于 2018-04-02 14:57
你在国外要比我们的医疗条件和设施都先进很多,很多新药也都是先从国外推行的,我相信您的病一定会好,不放弃,加油。

加油!饿死癌细胞就是以前多吃的,现在少吃,做以调整。大家还有什么更好的方法。服用多吉美10天,乏力,呕吐,症状是否是药物副作用?是否需要服用营养粉?求推荐!如何调整?求推荐!跪谢!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表