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妈妈,挺住

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2020 8 但愿天下无癌 发表于 2017-11-18 18:34:39 |

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妈妈,挺住

2014年3月6日,对我来说是黑色的一天。我正在上班突能接到姐姐电话说妈妈病重,我二话没说直接向老板请假回家。一路上我一直在为妈妈祈祷,妈妈您可千

万别有事,儿子回来了,妈,您才五十三岁呀,您辛苦了一辈子,我大学毕业参加工作也三年了,再过几年您就可以享福了.......我一路上怀着揣揣不安的心情回到家中。

3月7日我带着妈妈到南京肿瘤医院检查。CT检查发现左肺占位性病变2.4*2.7。3月8日经过脑核磁,骨密度,腹部彩超等检查,确诊为肺腺癌1v期。当我接到

检验单的那一刻,简直天都要塌下来一般。天哪,妈妈才五十三岁呀,您怎么会得这不治之症呢,自十五年前爸爸车祸过世以来,是妈妈含辛茹苦的把我和

两个姐姐拉扯大,这其中的辛酸是无法用言语表达的。想到妈妈为我们付出的一切,我跪在医生的面前求医生一定要救救我妈,医生拍拍我的肩膀说:我们会尽

力的,不过你们家属也要有心理准备,先住院吧。

3月20日, 第一次化疗 培美+卡铂 化疗前检查 CEA 105。

4月28日第二次化疗,维持培美加卡铂。化疗前检查CEA92,化疗评估显示第五腰椎,第十一胸椎怀疑骨转移,加唑来磷酸。

看着化疗后脸色苍白,骨瘦如材,躺在床上有气无力,头发掉光的妈妈,我两个姐姐伤心得哭肿了双眼。

5月20日去医院复查,胸腔有积液,肿瘤较之前扩大,骨转明显。两次化疗效果不佳。我和姐姐陷入无助和迷茫。

6月3日再次入院化疗,吉西他滨1.6g d1,d8+顺铂30mg d1,d2,d3.第四天唑来磷酸一只,化疗期间无呕吐,但是胃酸很厉害,吃雷贝拉挫钠肠溶片,苏打饼干

都没有大的改善,幸好休息几天好受多了。但是咳嗽有加重,并且在7月初就明显腿疼,怀疑化疗无效。

7月10盲试易瑞沙加184,感觉一天比一天好。吃到18天,肺部又张开了,肺部肿瘤缩小,肺部炎症消失,骨转得到有效控制。但胸水一直没能控制住,一天

还能抽个2~300毫升。

吃到第二盒易瑞沙的时候,发现副作用非常大,比如头皮发麻,甲沟炎,呼吸困难等。没办法,为了救命,停掉184,单服易瑞沙。

9月10日吃完第二盒易瑞沙,感觉副作用没以前那么明显,不呕吐了,食欲很好,头痛减轻,能自己出去走走。谢天谢地,半年以来第一次看到妈妈的状况如此之

好,由衷的为妈妈感到高兴。为了妈妈的病,我已经半年没上班了,原来的公司肯定是回不去了,没办法,只得重新找过工作。

2015年春节在家呆了一个月,妈妈一直在用易瑞沙,状态还好,就是经常要去抽胸水,妈妈,但愿你健康。

2015年国亲节回家,看到妈妈比以前胖了一点,可能是易瑞沙的副作用,看到妈妈眼角发炎,鼻子周边有皮疹,有甲沟炎迹象,其他都还好。陪妈妈玩了几天又

得去上班了。

2016年7月25日,姐姐说妈妈近段时间身体不乐观,准备同姐夫带妈妈去检查一下。菩萨保佑妈妈没事。

7月27日做胸部增强CT显示:左肺下叶见团状组织密度影,大小48X46mm,后PET-CT显示多处淋巴、骨转,胸部积液,伴有骨转。


甲胎蛋白              2.27      

癌胚抗原              197.12

与14年5月20日CT显示,肿瘤增大

确定易瑞沙无效,我苦命的妈呀,该怎么办呢?我万般无奈之下匆匆赶回家。

医生建议服用奥斯替尼,一打听价格,进口的奥斯替尼每个月的价格几万块,这对我来说简直是天文数字,这几年妈妈治病家里已是债台高筑,怎么办?妈,是儿

子无能呀。好在天无绝人之路,好心的同房病友给了我一个奥希替尼(9291)YL的渠道,2016年6月3日开始服用9291+184,
   
现在第10个月用药,头7个月每天65,第8—9个月逐渐加量到80-85,第10个月开始每天100,体感不行,胸口疼痛,然后联184每天40,15天后体感无改善,停药

两天后改每天9291每天100联易yl每天200,今天第八天,体感改善,但到6月份就发现了明显的耐药,现在只好9291联2992,目前体感还好,但不知道下步再耐药

该怎么办。我苦命的妈妈,希望你挺住。








8条精彩回复,最后回复于 2017-11-19 23:46

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[LV.2]与爱新人
那些花儿  禁止访问 发表于 2017-11-18 20:10:26 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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[LV.1]初来乍到
但愿天下无癌  小学六年级 发表于 2017-11-18 20:48:48 | 显示全部楼层 来自: 江西
那些花儿 发表于 2017-11-18 20:10
希望妈妈越来越好,我也有你类似的经历,到处求药。可是价格五花八门,不知道买哪家的好。
请问你用的易瑞 ...

我是托朋友买的,我自己不卖药的。
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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-11-18 21:06:05 | 显示全部楼层 来自: 上海
如果不看分期,光2整年的易瑞沙+1年的9291就让大部分患者家属羡慕不已了;
9291后能挖掘的潜力已经很有限了,比较容易实现的联药方案还有9291联6244、9291联BKM120、9291联AP26113或达克替尼来联,但这可能是最后一梭子靶向药子弹了;

倾向于建议把治疗方案转向放化疗了,可以再次考虑培美曲塞联合卡铂或顺铂的方案,如果所在城市贝伐单抗有入保的话就用3药联合方案,6期后单药持续维稳,做好1年以上化疗的心理准备。
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[LV.4]与爱新星
baxyzm  初中二年级 发表于 2017-11-18 21:27:14 | 显示全部楼层 来自: 湖南

谢谢,能得到您这么专业的回复,不胜感激,以后还望您多多指教。
累计签到:2 天
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[LV.1]初来乍到
但愿天下无癌  小学六年级 发表于 2017-11-18 21:50:54 | 显示全部楼层 来自: 湖南
yohoo 发表于 2017-11-18 21:06
如果不看分期,光2整年的易瑞沙+1年的9291就让大部分患者家属羡慕不已了;
9291后能挖掘的潜力已经很有限 ...

问题是化疗又怕妈妈的身体吃不消。
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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-11-18 22:37:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
但愿天下无癌 发表于 2017-11-18 21:50
问题是化疗又怕妈妈的身体吃不消。


也可以做个PD-1/L1的表达测试,如果运气好高表达,看看有没有入组的机会;

其实,你心里很清楚的下一步怎么走。
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[LV.11]爱老头
frisco  博士导师 发表于 2017-11-19 09:11:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
多跟医生和病友沟通,做最好的努力,也要保证妈妈的生活质量,多陪陪。
累计签到:2 天
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[LV.1]初来乍到
爸爸长寿ssy  小学六年级 发表于 2017-11-19 23:46:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
希望你妈妈越来越好,我家现在也是心急如焚,想问下9291吃多久会有效果,我爸没有突变,在医生建议下盲吃的十几天了,体感没有变好。

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