和肿瘤共生

     2013年2月因为更换工作体检，透视发现肺部有阴影，当时医生还问我是不是戴了什么东西，我也没当回事。取报告的时候才感觉有问题了，我出生在医生家庭，所以基本判定这个阴影不是什么好事情，不过我没有任何的症状，所以内心还心存侥幸。
      几天后去家附近的一个三甲医院做了胸部CT，结果证实的确有结节，有鸽子蛋大小，肺癌的可能性极大，当时医生就建议住院检查，正好有床位，第二天就请假住进医院，然后马上开始做各种检查，肺动力，骨扫描，血项，支气管镜，核磁等等。做支气管镜取出一些组织后，做病理，确认是高分化的肺腺癌，同时做了基因检测，由于取的组织不够，只做了5个切片，没法检测所有的基因突变。
      我12年在一个体检中心做过透视，当时并没有发现结节，医生看了片子觉得可能是体检中心的透视设备比较老，不是数字的，也许当时就有迹象，但没发现。如果早发现，早治疗，早切除，就解决问题了。所以这里也告诫大家一定要定期体检，而且最好去医院做，相对可靠一点。
      在等各种结果出来这段时间，我在医院病房里每天看到其他病友愁眉不展，忧心忡忡的样子，心里也很紧张，一直想不明白我是个爱运动，身体特别健康 ，也没有烟瘾的人怎么会得肺腺癌。在网上查了很多信息，也问了好多医生，也都没法给出个原因。病房里不时有病友被安排手术，我的主治大夫（一个留学回国的博士）也告诉我，要切除我左肺的半页，以后再不能剧烈运动，连唱歌都要注意了，听得我很沮丧。不过我什么症状都没有，感觉这些年一直都这样，没什么感觉，所以想着做完手术也许就好了，毕竟我才42岁，身体素质不错。那几天在医院没事，就开导其他病友。有个病友中午住进病房，下午坐在床上突发癫痫，样子很吓人，晚上就被转到其他医院去了，再没回这个病房，当时有医生说是转移到脑部了，情况不太好。我当时在想我应该不会这样惨吧。由于家离得不远，晚上我还经常溜回家，完全像个没事人一样。
       住院第8天的时候，医生通知我第二天手术，让我做准备。我开始有点紧张，毕竟要在身体上打三个孔，把半页肺切除，如果微创不行，还要开胸，想想都可怕。没想到更可怕的是第二天早上医生通知我手术取消了，因为发现已经脑转移了，做手术没用了。听到这个消息，我和家人都无法接受，我甚至想到我会不会像那个在我面前发病的病友那么惨。
      由于医院没有放射科，医生给我推荐了其它医院，当天办理了出院手续。脑部核磁发现脑部有多处肿瘤，大的有2个，最大的一个接近2厘米，其他还有5处小的肿瘤，脑部还有水肿，情况不太好，我问医生我还有多久的时间，他告诉我也许3个月，最多半年。我有点无法接受这个结果，毕竟我还什么不舒服的感觉都没有，我也不相信肿瘤会发展得那么快。
      既然情况已经明确，那该来的总会来，当务之急是赶紧治疗。第一步就是转院。考虑再三决定直接去肿瘤医院（潘家园），虽然离家远，但是相对全面，也更专业。第二部尝试靶向药。在原来住院期间，医生就建议盲吃易瑞沙，希望能有效果。基因检测报告还没出来，先尝试吃一个疗程的易瑞沙，基本可以看出有无疗效。第三步优先进行脑部放疗。了解肿瘤医院放疗专家，马上进行全脑放疗。第四步解决肺部原发灶。了解肺腺癌的治疗方案。脑部放疗结束后就开始进行。好在非小细胞肺腺癌国际上有标准的治疗方案（也有中文版），打印下来学习了一下，基本了解了治疗方案的选择情况。第五步寻找中医辅助治疗方案。
       基因检测的结果出来了，没有任何突变，除了ALK由于切片不够没测以外，其他靶点都没有突变。吃易瑞沙一个疗程的结果也证明没有效果，身体出现了皮疹，但是肺部肿瘤并没有变化。在咨询了肿瘤医院的专家后，决定化疗。医生采用的方案是培美曲塞+卡铂的一线2药联合的方案。
       头部的全脑放疗2013年4月开始，全脑扫描一个人一辈子只能做一次，做多了会损伤脑细胞，人会变傻的。脑部放疗做了十几次，每次几分钟，周一到周五做，休息2天，接着再做5天。这期间反应还是有的，只不过因人而异。我仅仅感觉有些食欲不振，精力有下降，容易疲劳。有些人呕吐严重，有些人头晕严重都是可能的。放疗期间千万不要感冒，另外一点要保持体重，不能消瘦太明显，不然模具就无法定位了。所以放疗期间一定要心情愉快，保持良好的食欲和充足的睡眠，尽量把负作用降到最低。放疗结束一个月后开始有效果，肿瘤不再长大，开始慢慢缩小。半年后，原来脑部好多小的肿瘤已经消失，只有2个大的还在，但也减到1厘米左右，稳定下来不再变化。只是我的水肿还是没大的变化，只是缩小了一点。
        放疗结束后，休息了一个月，开始化疗，这中间没有特别吃什么补品，就是吃的肿瘤医院开的两个中成药，说是增强免疫力的，
        

楼主坚强，。

楼主继续啊

楼主你已经很厉害了，加油！

加油！

高分化的肺腺癌也会发生转移？

楼主已经四年多了，还没有靶向药。真不错