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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 - U' y5 X) @' h! f
; U5 e# K+ a" |9 D- e0 g竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。+ k3 y4 X7 ? C
9 r. ]; C4 N; w& {妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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6 @/ ^" p/ F2 [7 K7 p, L* Q5 B好像没有！我留下了很多的遗憾！0 m0 v+ A$ w% A# F
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?" |" o3 H( R3 o0 F# z" g
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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9 F7 w$ ]$ a( t( v妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？4 D) E% Z. Z) H, n( b9 _
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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: n5 B, Y, A% S9 z/ O1 p5 H. u9 F# c最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”0 C& @; i1 l# V# i# H1 \
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。+ x. l7 n) s& j0 j- X
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。" S9 ~' V2 W! p
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。6 R! @% E% k' K0 p- _
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！/ b+ B7 s+ S- v' m; w
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？! [3 l9 v/ @. o
. S# r* K. q5 k, j, _3 i- X8 Y自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？! l% { f) [( M0 j- {( t+ y
K8 U2 v& h J: Y. O妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！5 O4 N; p5 t t
+ [, C) p" p/ J4 P# G妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？# |/ M P; a' f' X+ O, D! R- J
$ |; ~+ B; G! G) z* I三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！* x \+ J: C3 Q4 v
1 T' x( B2 T7 l* N5 M妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！3 t2 h8 w. ~% r7 b# ~$ v( I
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！! V% {, D7 N/ U) Y* P
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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+ P: K Y I' [1 f' }每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。) S' h/ Y" E$ ~) \
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。! O6 J. U3 P0 N/ a
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？7 D9 P9 ^5 e& P% Q! F: n6 R( q! u
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？" w+ _) \( U& R( {7 m. E/ A
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？& F) X, N+ g8 K& x: N* N
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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1 p% Q) d! C ^: L5 _4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？9 c2 d) b3 A% M" B
+ I. q0 Q6 L- \# R: n1 s5 f+ M6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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6 ^+ c2 p+ T9 K' h以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！- S3 m# g/ b$ f, K. O+ o' V
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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+ H# z1 r6 m% k妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
& Y! [" b/ J' {( `: l用药过程如下：
7 S5 l, M1 i) Q; h1 `1 X2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙0 T9 I4 c. A+ {" t( T0 s
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
3 F8 w0 |& a5 x. N/ \* R; q2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
* }% ]& J& C# l0 W$ T+ t2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
2 X h$ `8 A/ R k2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
q+ i: [: ]: d2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）6 T, B( x3 K: \" W% `
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）/ w) T) J+ g5 h5 F$ \' y8 V
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
8 n, j1 _/ a; E1 i* b2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
" B: K D% M% R6 b8 a( }9 m2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
! C; ~. D" g# r d) f, R3 t2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804$ a" \7 G" c6 l, Y7 @. P
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
2 u: ^9 Z+ R1 m: q" i% O; o- Z2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克1 ~+ T5 u( j# v; o* q0 z* M
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）( x$ ~' N& n' ~. k/ z! ^
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）% i( o8 f1 {' h' I# E1 g2 c( n
6 H) R% l! {1 I& ~! @; o: f# ~+ g- k
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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