妈妈走了一个月了

5 m4 x% u2 A, x+ r竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
  y1 z8 Z9 f! V  ]% e: Y
好像没有！我留下了很多的遗憾！

我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

* c/ z9 N+ D# o我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

$ }2 k1 }$ b( M$ w9 y# c妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？

: h4 }9 U7 U2 [0 @* }妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
1 a! d: W% ?. P" F6 l) |' ^/ D
最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
" Z6 q# H1 p' x4 r9 W
+ \3 n4 o4 _+ K, b$ s0 ~1 i7 d而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
2 S( z6 j" [" S0 q2 X( {" H
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
4 q9 S4 e( I9 O; J% b$ @% S: p5 h
+ N2 H- W6 T, b$ l5 i还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
% l+ f. H% I8 _0 q
后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！

" G2 G4 b$ n; @1 E$ Y: k后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
" b; S9 f0 f3 k3 Z1 |8 u
/ y0 I1 ^8 |- U5 _' m2 u" o虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

; I% j7 L' L$ d7 P0 L2 `. D其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
+ T9 r: @1 e$ _7 q
我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
$ x+ L- z0 U! a. _3 d3 T
我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
7 f8 e. U$ F5 `) [. d* d) @
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
3 j) [  q" {4 P
2 L. F* ~3 J% o% C& p% [( g却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
" S5 x1 x4 D! T: u" |# `& N! u3 x
只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

5 X7 c& u- u3 a4 M& \  [8 ?5 N妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
9 }. D# t7 g2 Z( f+ _
三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
& C+ `$ t1 t8 _/ d1 i' V$ Y8 W, p
5 m6 x/ [0 X$ Z; W0 O/ d妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

; @  Y  V6 K# f1 W+ n三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
9 v2 V. R5 |' D  h/ \  |( G
8 ~# x& m3 b6 c; S" v7 A也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
9 y' \4 d0 H/ C
5 w: \  B: @! t- ]2 W! Y+ f每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
" Z$ q2 h" L9 T* b9 x
我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
* ?9 e, J" l0 p7 L* i: P5 n
5 R3 S  ~  W4 ^. U! m+ g" T/ w如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
& g% s+ q8 y. J. @' `: P
1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
6 |3 M9 a. A( E2 X6 E, P' M0 L
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
" L) Y! ]6 M* P% M4 A6 E" _; k
! h' o% i5 u* v' t6 f3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？

4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
8 m  o+ ~) M2 S# }' z
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

* r8 n' v% F. T+ S: `6 q; O3 q6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

: F# _3 s1 b9 y) x4 t, K以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

: a0 i$ o( x- ~. s6 w% t3 W附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

  R1 g* n8 ?' n' `7 [" L, S妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
5 e4 h- J; h7 Q& ^3 [& |0 B5 Z用药过程如下：
$ d+ u! W) d9 I. M( y# E$ @2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
6 B2 {7 A3 i. G9 P6 R( z2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
9 O& s' w" X7 G& L0 Z* ]4 B4 M2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
8 O8 V0 X. B5 L4 I2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
5 }2 a$ n- A7 G1 Z5 m4 }) _2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
  z% S. c8 l, d, G9 |2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
" s3 J3 m2 }  K7 q1 C9 D( H2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
' f9 L# e- v5 u2 Q2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
# x6 k; o2 e7 e$ l4 ?2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
! K5 d3 p6 Z$ C! c2 R+ k3 r3 i2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
( n6 P7 e5 K" ]1 N2 n, s1 U$ |: W$ ?+ Z2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
& C- `% t6 F. X8 n" H0 t3 _9 r  G! B2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
4 c' _8 X  q5 U" K$ p

# Z- B6 [. |, ^* k5 C: C5 ~: h& E祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！

7 ^, O& z6 f2 U7 ~- }( d( K1 n) r
% O6 `$ ]3 j! Y

CT2

* q  f" w# J2 Q; w


( W8 l, c- M  P2 Y0 z


  J% D- z* f7 @/ R/ o' a1 ~( [

楼主节哀  尽力了就好
* Y' Y* b# s$ P5 c) }) t

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。

我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
登录/注册后可看大图

6 y) x" m9 |' Z没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
4 h6 C$ j* T: @我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

你已经很坚强了，
5 ?; Z, O  h6 [1 _  S

楼主节哀，感谢分享
2 F( |; R- \  L* [" b9 P1 e, n

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
, L, g& N$ W8 E: Z没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 F$ K# X2 ^4 x- Y我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

5 Z" M7 S. i$ F/ q& f加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
$ z, U+ t+ h/ S; u/ n) x6 m我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
1 G) M$ X1 O+ ~* T但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
* \+ }6 N3 f; P) j# v8 w到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
, o4 a. U8 N0 f: t! p, x而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
8 K. l& U! Y6 P/ n" l我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
2 d0 z- o( F1 a+ D8 j! B所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。