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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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106762 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,/ i+ r% m, h  B+ K$ M0 U4 e2 n

* }( M* N% A1 d; n9 O9 g我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。8 ]. ]% f$ L2 ^% P; a8 X. [) c
* K8 O2 o. D# I4 P6 A* ]' `3 B+ |' f
2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。
- Y* o3 u, T  `9 V5 Q/ u  h0 Z8 a  i9 M/ Q: c& j3 t; |6 ~
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
* v" {" T! @0 t: d& \: ]; H5 E( O
/ e" A0 q% v% Z9 K- x( n7 R(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)& ^# X' _3 m2 }! ~
- ?$ G2 A3 ]. O) b
就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
- K( `) p8 g/ ?! I+ {4 B8 F- e$ |7 X* S: [2 t+ g
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。$ |8 K% t6 M) v) i% H. N
% ]8 k% H% }6 t- u
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
8 h0 E1 w9 {5 c1 ~$ y; ^6 `' z6 x' e+ C2 `" T8 u# z1 m
我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。% P/ ~3 e! q: I+ T- L
* ^( w% G8 x9 g/ u, }7 l
二. 做2线化疗
/ X: @  @1 ~' q6 \2 o: V# y+ X
3 U0 G. R" L$ g4 \0 n1 D! j我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。0 g' k- N, m: K& c, o; n+ ]

1 r+ t) o, j! C  M2 ]8 ~# ^. `* \& n7 p0 D三. 纯中药/ a+ i0 u/ ?+ y

! ]) u4 s, y  }7 b, A0 L总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。9 V( x8 V- V4 g: J

" J- F% c& s" q' r0 s
, p2 t- ^0 E# l' v求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
( ?2 q5 H- T3 ?* K/ s" \( d8 |. T' ~+ b% m! u! x! B2 @
在此先谢过大家!
1 n7 c# o( f7 ]: N2 X- x* ?; p2 \3 I2 y' @, h
+ ^# G# l( \( f: E; T5 K" f/ B

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
8 {1 A, c1 q2 |: T7 m4 o8 p, W可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

1 O+ j6 c/ K9 K2 ]2 f2 E5 ?0 S. s补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:589 i$ G; }4 G" \1 d
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
8 w, \5 @) |3 ]& k1 @3 B# K
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
* p. E5 M) R( L5 M补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

: J$ i6 h7 J% q6 P! g8 @" [% P非常感谢!
' e+ u7 L( p2 B: ~  ^0 v; z; a' K* o- V" l* |0 S9 s4 w
有几个小疑问,望能指教:4 v( U0 t- g+ K2 U# ~! T0 o
% ?; w. O2 {5 C( S+ |" K% b# R
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?! o+ V# h& c3 @
0 b& C1 B+ X) |
2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?; l4 e! O: H/ }5 k

% `- |; B4 o" E2 L8 x$ F) A3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?$ i9 s* k! V1 Z* d% c/ `+ m$ j
) ~1 J- u# \; x  v2 b* N) h
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06
3 |) S, l6 F9 d6 s; l补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

4 J* e: o! a: ]# O刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:" p; L$ C4 t4 s3 D( e. x/ b, A

5 ~7 z3 i. X/ N4 z$ U: FCK7(+)$ t# [: l. t. e/ M
TTF1(+)
: w# Z/ u$ p" o0 T+ c2 mC-Met(+)
+ ?& K  y5 Q) K# eALK(-)% b+ x* K2 `9 Z& ?$ Q( V
ALK阴性对照(-): j7 a' A/ s) c$ V& U* s0 Z8 h
$ P7 \& \6 `3 T2 x; X& S' z% k
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
0 r! t8 l4 d* b3 F  n0 G
# x+ ~' h  S" V8 _* @6 e* r6 A5 }谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
# k( N# Z1 L1 C7 \
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
' I: {( X  U$ e现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走  P4 ~; ?- b" a3 m! H
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:438 R9 K4 \: i6 ~& e1 B; `. b9 `
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

4 c( z0 h+ A# c请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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