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我什么都做不了……自你之后我再无亲人可挂念!

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7231 4 dai03 发表于 2017-3-30 13:22:05 |

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2015年年底4002耐药后9 29 1单药和联合特用了小半年,彻底的耐药和副作用导致进展的同时迸发了很多副作用,以及反复感染。在百般无奈下用上了化疗,培美+顺铂,每月2、3万的医疗费成了家庭的最大矛盾,最后还是在判断培美可以继续维持的情况下断了化疗,空窗了一个月,化疗恢复期的生活质量现在想象很珍惜。之后开始6244+特的盲试,之后感染和癌性淋巴管炎导致身体急转直下,之后去医院住院一个多月,之后吃上了医生强烈推荐的阿帕替尼,阿帕替尼有效是有效,只是250Mg的量始终太小,回到家后奶奶就躺床上没有起来过。直到后面吃什么都吐,时而各种副作用,腹泻、呕吐、胸闷,家里人做好了放弃的打算,停了所有靶向后呕吐和腹泻消失,之后再也没吃过一粒米。- C: i& z6 p, I$ s. U3 {9 G- o" z

4 r+ e* d8 Q/ k4 ]- D" o停了靶向后,奶奶怪我们不给他治疗,家人慢慢地将她的病情实情透露给她,得知自己得的是癌症后她就一心希望我们给她安眠药,让她睡一觉走,她害怕死亡来临时不可预知的痛苦,她害怕生命毫无质量地无限制地残喘,他害怕用毫无意义的生命继续拖延我们。我希望她少点痛苦,我告诉不会痛苦,我们会陪着她,我说几十年后我们又相见了。她还是很世故地说你们还年轻,不要说晦气话。家里人开始顾忌各种习俗,开始行各种后事的仪式。走在村里多多少少听到一些议论,议论奶奶的病和她病期的事情,我知道家人已经做的很多,我知道情是永远理不清的思绪,我知道我也好他们也好并不能真正理解病人此刻的心态。我很难过我无法拯救生命,也无法帮您结束这种痛苦,眼睁睁地看着你痛苦地喘息,体温再也上不来,血氧仪也测不到数据,氧气机已开到最大,你仍然难受。我时常理想到冷酷地想象死亡来临时您的样子,又常常自责难抑到万念俱灰。我无法理解你,我无法救你,也无法提前结束这一切,对不起,奶奶,自你之后我再无亲人可挂念!
9 _5 }) E$ I& T7 O0 _
! L% h) Q# w0 o" l$ B在此祈求让奶奶少些痛苦把,让她安详舒适地走把!
奶奶于2017年4月9号上午7点左右离世,以此号永远纪念我最亲的人!

4条精彩回复,最后回复于 2017-5-2 17:52

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[LV.2]与爱新人
梦回湘江  小学四年级 发表于 2017-4-9 08:11:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
祈祷上苍,让奶奶少些痛苦吧2 _, @- x' z5 c  I" n
o4gdmkEYcB  小学一年级 发表于 2017-4-27 22:52:19 | 显示全部楼层 来自: 江西
看到这样的很难过。
" @+ d. o: o; J7 w( {
希望2017  初中一年级 发表于 2017-4-28 16:42:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福奶奶!4 w  i3 h! T& U* i
加油,老爸  初中二年级 发表于 2017-5-2 17:52:28 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
好好活着吧,奶奶在以另外一种方式陪着你

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