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凡德他尼

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79711 16 草船借箭 发表于 2016-8-18 20:48:12 |

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(凡德他尼[vandetanib])片使用说明书2011年第一版  此博文包含图片        (2011-04-14 10:11:57)转载▼
标签: vandetanib 罕见药物 髓样甲状腺癌 多激酶抑制剂        分类: 药物使用说明书
(凡德他尼[vandetanib])片使用说明书2011年第一版
批准日期:April 6, 2011年4月6日;公司:阿斯利康公司AstraZeneca
译自: http://www.accessdata.fda.gov/dr ... 1/022405s000lbl.pdf

为罕见甲状腺癌批准新治疗。
Vandetanib是为髓样髓样甲状腺癌批准的第一个药物

药物评价和研究中心肿瘤药品室主任Richard Pazdur, M.D说:“Vandetanib批准强调FDA批准治疗罕见和难治疾病患者的承诺。”

处方资料重点
这些重点不包括安全和有效使用vandetanib所需所有资料。请参阅下文vandetanib的完整处方资料
初始美国批准:2011
1.jpg
(凡德他尼[vandetanib])片使用说明书2011年第一版
适应证和用途
Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。

因为vandetanib治疗相关风险,在惰性,无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。

剂量和给药方法
(1)300 mg每天1次(2)
(2)在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量(2.1)
(3)有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。

剂型和规格
100 mg和300 mg片(3)


禁忌证
有长QT综合征患者不要使用vandetanib。

警告和注意事项
(1)曾报道延长的QT间期,尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线,开始vandetanib治疗后2-4周和8-12周,和其后每3个月及剂量调整后,监查心电图和血清钾,钙和TSH水平。当剂量减低适当(2.1,5.1)
(2)曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止vandetanib(2.1,5.2)
(3)曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断vandetanib和研究不能解释呼吸困难,咳嗽,和发热。为间质性肺病应采取适当测量(2.1,5.3)
(4)曾观察到缺血性脑血管事件,出血,心衰,腹泻,甲状腺低下症,高血压,和可逆性后脑白质脑病综合征(2.1,5.4,5.5,5.6,5.7,5.8,5.9,5.10)
(5)当vandetanib给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠(5.14,8.1)
(6)因为QT延长,尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险,只能通过严格分配计划被称为vandetanib REMS计划得到vandetanib。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配vandetanib。通过电话1-800-236-9933或访问www. Vandetanibrems.com知道关于特殊REMS的要求和纳入vandetanib REMS计划(5.15)

不良事件
用vandetanib最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻,皮疹,痤疮,恶心,高血压,头痛,疲乏,食欲减退和腹痛。最常见实验室异常(>20 %)是钙减低,ALT升高,和葡萄糖减低(2.1,5.2,5.7,5.9,6.1)

为报告怀疑不良反应,联系AstraZeneca Pharmaceuticals LP电话1-800-236-9933或FDA电话1-800-FDA-088或www.fda.gov/medwatch

药物相互作用
与已知强CYP 3A4诱导剂同时使用可能减低vandetanib药物水平而应避免(7.1)。Vandetanib与强CYP 3A4抑制剂伊曲康唑[itraconazole]未显示临床意义药物相互作用(7.2)。避免vandetanib与可能延长QT间期药物给药。

完整处方资料
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(凡德他尼[vandetanib])片使用说明书2011年第一版
1. 适应证和用途
1.1 髓样甲状腺癌(MTC)
Vandetanib适用于有不可切除局部进展或转移疾病有症状或进展髓样甲状腺癌患者的治疗。
因为vandetanib治疗相关风险,在有惰性,无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎仔细考虑。

2. 剂量和给药方法
推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。

Vandetanib可与有或无食物使用。

如患者漏服一剂,如离下次剂量前小于12小时不应服用。

对有吞咽固体困难患者
Vandetanib片不应压碎。如不能吞服整片vandetanib,可将片分散在含2盎司[1盎司= 28.3495231克]杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止(将不能晚期溶解)。不应使用其它液体。分散也应立即吞服。确保接受完整剂量,杯中残留应加入4盎司非-碳酸水再次混合和吞服。

分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。

应避免压碎片与皮肤或粘膜直接接触。如发生这类接触,彻底冲洗。避免暴露于压碎片。

2.1 剂量调整
在校正QT间期的事件中,Fridericia(QTcF)大于500 ms,中断给药直至QTcF返回至小于450 ms,然后减低剂量恢复。

对CTCAE(对不良反应常用名词标准)3级或更大毒性, 中断给药直至毒性解决或改善至CTCAE 1级,和然后减低剂量恢复。

因为半衰期19-天,不良反应包括延长QT间期可能不会很快解决。适当地监查[见警告和注意事项(5.1-5.7, 5.9)]。

300-mg每天剂量可减低至200 mg (两100-mg片)和然后对CTCAE 3级或更大毒性至100 mg。

2.2 老年人
对超过65岁患者无需调整起始剂量。对超过年龄75岁患者资料有限[见剂量和给药方法(2.4)]。

2.3 同时强CYP3A4诱导剂:避免同时使用强CYP3A4诱导剂(如,地塞米松[dexamethasone],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],利福平[rifampin],利福布汀[rifabutin],利福喷丁[rifapentine], 苯巴比妥[Phenobarbital])。患者还应避免服圣约翰草。[见警告和注意事项(5.11)和药物相互作用(7.1)]

2.4 有肾受损患者
在有中度(肌酐清除率≥30至<50 mL/min)和严重(肌酐清除率<30 mL/min)肾受损患者中起始剂量应减低至200 mg[见警告和注意事项(5.12)和特殊人群中使用(8.6)]。

2.5 有肝受损患者
来自有肝受损接受800 mg志愿者单剂量药代动力学资料提示与有正常肝功能患者比较药代动力学无差别。有肝受损患者资料有限(血清胆红素大于1.5倍正常上限)。有中度(Child-Pugh B)和严重(Child-Pugh C)肝受损患者中不建议使用Vandetanib,因安全性和疗效尚未确定。

3. 剂型和规格
Vandetanib 100-mg片是白色,圆,双凹,薄膜包衣,和一侧凹雕以‘Z 100’和另侧平坦。

Vandetanib 300-mg片是白色,椭圆,双凹,薄膜包衣,和一侧凹雕以‘Z 300’ 和另侧平坦。

4. 禁忌证
有先天性长QT综合征患者中不要使用[见黑框警告]。

5. 警告和注意事项
5.1 QT延长和尖端扭转型室性心动过速
Vandetanib可能以浓度-依赖方式延长QT间期[见临床药理学(12.4)]。在给予vandetanib患者中曾报道尖端扭转型室性心动过速[Torsades de pointes],室性心动过速和骤死。

在QTcF间期大于450 ms患者中不应开始Vandetanib治疗。有尖端扭转型室性心动过速,先天性长QT综合征,缓慢性心律失常或无代偿心衰史患者不应给予Vandetanib。尚未在有室性心律失常或近期心肌梗死患者中研究Vandetanib。 肾功能受损患者中Vandetanib的暴露增加。在有中度至严重肾受损患者中起始剂量应减低至200 mg和应严密监查QT间期。

应得到在基线时,在开始用vandetanib治疗后2-4周和8-12周时和其后每3个月的ECG和血清钾,钙,酶和TSH水平。腹泻的病例中可能需要更经常监查电解质和ECGs。任何剂量减低后对QT延长,或任何给药中断后大于2周,应如上所述进行QT评估。血清钾水平应维持在4 mEq/L或更高(正常范围内)和血清镁和血清钙 应保持在正常范围内以减低心电图QT延长的风险。

避免vandetanib与已知延长心电图QT间期药物使用[见警告和注意事项(5.11)和药物相互作用(7.3)]。如这类药物早已给予接受vandetanib患者和不存在另外治疗,应更频进行ECG监查QT间期。

患者发生QTcF大于500 ms应停止用vandetanib直至QTcF返回至小于450 ms。可能在减低剂量恢复vandetanib给药[见剂量和给药方法(2.1)]。

5.2 皮肤反应和Stevens-Johnson综合征
用vandetanib曾报道严重皮肤反应(包括斯蒂芬斯-约翰逊[Stevens-Johnson]综合征),有些导致死亡。严重皮肤反应的治疗曾包括全身皮质激素和永远终止vandetanib。轻至中度皮肤反应可能表现为皮疹,痤疮,干皮肤,皮炎,瘙痒和其它皮肤反应(包括光敏反应和手-足红重疼痛综合征)。轻至中度皮肤反应曾用局部和全身皮质激素,口服抗组织胺,和局部和全身抗生素治疗。如发生CTCAE 3级或更重的皮肤反应,应停止vandetanib治疗直至改善。在改善时,应考虑继续用减低剂量治疗或永远终止vandetanib[见剂量和给药方法(2.1)]。

用vandetanib增加光敏反应。当暴露于阳光应建议患者用防晒霜和穿防护服。由于vandetanib的长半衰期,终止治疗后4个月应继续用防晒霜和穿防护服。

5.3 间质性肺疾病
用vandetanib曾观察到间质性肺疾病(ILD)或肺炎和曾报道死亡。在存在有非特异性呼吸征象和症状例如缺氧,胸腔积液,咳嗽,或呼吸困难患者,和借助适当研究已除外传染,肿瘤,和其它原因。建议患者及时报告呼吸症状的任何新或恶化考虑ILD的诊断。

患者发生放射学变化提示ILD和有很少或无症状在经治医生决定下可继续vandetanib治疗与严密监查。

如症状是中度,考虑中断治疗直至症状改善。可能有适应证使用皮质激素和抗生素。

对ILD的症状严重病例,终止vandetanib治疗和可能适用皮质激素和抗生素直至临床状解决。甚至严重ILD的解决,应考虑永远终止vandetanib。

5.4 缺血性脑血管事件
用vandetanib曾观察到缺血性脑血管事件和有些病例曾致死。在随机化髓样甲状腺癌(TC)研究中观察到缺血性脑血管事件用vandetanib与安慰剂比较更频(1.3%与0%比较)和未报道死亡。未曾研究vandetanib治疗后安全性的恢复一种缺血性脑血管事件的解决。在经受严重缺血性脑血管事件患者中终止vandetanib。

5.5 出血
用vandetanib曾观察到严重出血事件,其中有些是致死。在随机化MTC研究中无致死出血事件。而在对vandetanib治疗临床研究中3例患者死于致死性出血事件。最近有 ≥ 1/2茶匙红血咯血史患者不要给予vandetanib。有严重出血患者终止vandetanib。

5.6 心衰
心衰用vandetanib曾观察到和有些病例曾致死。在有心衰患者中可能需要终止vandetanib。停止vandetanib可能不能逆转心衰。监查心衰的征象和症状。

5.7腹泻
接受vandetanib患者中观察到腹泻。建议常规抗-腹泻药物。腹泻可能致电解质平衡失调。因为用vandetanib见到QT延长,有腹泻患者中应小心监查血清电解质和ECGs[见警告和注意事项(5.1)]。如发生严重腹泻,应停止vandetanib治疗直至腹泻改善。改善后,应减低剂量恢复用vandetanib治疗[见剂量和给药方法(2.1)]。

5.8 甲状腺机能减退
在随机化MTC研究中纳入患者90%既往曾有甲状腺切除术,随机化至vandetanib患者49%需要增加甲状腺素替代治疗的剂量与之比较随机化至安慰剂患者为17%。应得到在基线,开始用vandetanib治疗后2至4周和8至12周和其后每3个月甲状腺刺激激素(TSH)水平。如发生甲状腺机能减退的体征和症状,应检查甲状腺激素水平和相应调整甲状腺素替代治疗。

5.9 高血压
用vandetanib曾观察到高血压,包括高血压危象。应监查所有患者高血压并应被适当控制。可能需要减低剂量活中断治疗。如不能控制高血压,不应再开始治疗[见剂量和给药方法(2.1)]。

5.10 可逆性后部白质脑病综合征综合征
用vandetanib曾观察到可逆性后部白质脑病综合征[Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome, RPLS],一种用脑MRI诊断的皮层下血管性水肿综合征。任何患者存在癫痫发作,头痛,视觉障碍,混乱或精神功能改变应考虑这种综合征。在临床研究中,当用vandetanib时发生RPLS有3/4患者,包括一例儿童患者,还有高血压。有RPLS患者应考虑终止vandetanib治疗。

5.11 药物相互作用
应避免Vandetanib与强CYP3A4诱导剂药物的给药[见剂量和给药方法(2.3)和药物相互作用(7.1)]。

应避免Vandetanib与抗心律失常药物的给药(包括,但不限于胺碘达隆[amiodarone],达舒平[disopyramide],普鲁卡因胺[procainamide],索他洛尔[sotalol],多菲菜德[dofetilide])和可能延长QT间期其他药物(包括但不限于氯喹[chloroquine],克拉霉素[clarithromycin],多拉司琼[dolasetron],格拉司琼[granisetron],氟哌啶醇[haloperidol],美沙酮[methadone],莫西沙星[moxifloxacin],和匹莫齐特[pimozide])[见药物相互作用(7.3)]。

5.12 肾受损
肾功能受损患者中Vandetanib暴露增贾裂现厣鍪芩鸹颊咧衅鹗技亮坑醯椭
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17条精彩回复,最后回复于 2019-3-11 15:53

草船借箭  超级版主 发表于 2016-8-18 20:48:45 | 显示全部楼层
凡德他尼[vandetanib]使用说明书.pdf (471.28 KB, 下载次数: 389)

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牧马  版主 发表于 2016-8-29 23:07:37 | 显示全部楼层
肺方面,特别是EGFR,在化疗方面,这一种或者是一种连合使用的选择性辅助药物,而凡德有与多西的临床,剂量上最大量300和150的ORR和PFS差距不大,而副作用方面低剂量会更好一些,但是这一个临床组没有区分EGFR,所以没看到太多可靠的数据

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wjm1313  大学四年级 发表于 2016-8-31 16:29:36 | 显示全部楼层
感谢分享,学习了。
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keenman  超级版主 发表于 2016-9-21 14:45:53 | 显示全部楼层
凡德他尼既有EGFR靶点又有VEGFR靶点,我家用过,有效果,但因为其两个靶点的作用力都不是很强,所以有效时间不长,用于和化疗联合或者轮换时的间隔可能稍微好点
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
haoren8868  小学四年级 发表于 2016-11-6 15:42:03 | 显示全部楼层
谢谢  正在学习了   
keenman 发表于 2016-9-21 14:45
凡德他尼既有EGFR靶点又有VEGFR靶点,我家用过,有效果,但因为其两个靶点的作用力都不是很强,所以有效时 ...

憨豆先生您好,家父是RET基因突变,请问用184还是凡德开始?目前有脑转,伽马刀治疗。感谢
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石门人  硕士一年级 发表于 2017-2-4 22:15:46 | 显示全部楼层
求凡德他尼的购买渠道!药贩子勿扰!谢谢您!
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石门人  硕士一年级 发表于 2017-2-7 21:21:34 | 显示全部楼层
求凡德他尼的购买渠道!药贩子勿扰!谢谢您!
坚持战斗  小学六年级 发表于 2017-2-14 16:16:20 | 显示全部楼层
拜读了,赞一个

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