• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

爸爸8月2号走了,感谢帮助过我们的朋友。巨块型术后4月,肝内多发,最...

[复制链接]
45247 109 篮板球 发表于 2015-3-19 18:26:18 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 篮板球 于 2015-8-31 21:44 编辑

      爸爸54岁,于2014年10月17日因剧烈疼痛到医院检查发现肝左外叶有大小8.8x11.5cm强化灶,诊断为肝左叶原发性肝癌。于11月17日在北京301医院手术,切除肿瘤,胃大部切除,胃肠吻合术。病理为中分化肝细胞癌伴坏死,肿瘤大小14x11x8cm。术后没有预防介入,只服用肝腹乐,经常腹泻,服用思密达和乳酸菌素片。2015年3月9日因连日发烧就诊检查发现复发,肝内多发结节及肿块,最大5.1x3.8cm,肝功还可以,白蛋白偏低33.4,其他基本正常。医生建议服用多吉美,但病人身体非常虚弱,术后断断续续一直腹泻,身体没有恢复好,怕耐不了多吉美的副作用,多方考虑没有用多吉美。3月18日彩超显示肿瘤已达到8x5cm,10天长大3cm,发展迅猛,白蛋白也下降到29了,医生说化疗有一线希望,不做化疗就干靠着时间了,但化疗对肝癌本来就不敏感,现在爸爸身体又很虚弱,怕是过度治疗反而更快夺走爸爸,不想用化疗,决定最后试一下多吉美了。甲胎蛋白一直不敏感,术前20+,术后降到3,现在48。
      爸爸的手术很大,身体还没有恢复没想到复发这么快,而且复发后肿瘤发展的太快了,现在不知道还能做些什么,在这里发帖,希望有懂得多的前辈能指点一二,不胜感激了。
爸爸3.9号和19号的检查记录如下


3.9

3.9

3.9

3.9

3.9

3.9

3.9

3.9

3.9

3.9

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19

3.19
20150310_155125.jpg
20150310_155148.jpg
20150310_155219.jpg
20150310_155237.jpg

111条精彩回复,最后回复于 2015-8-31 21:42

篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-20 13:54:54 | 显示全部楼层 来自: 海南
目前白蛋白很低,已开始打人血白蛋白。今天要求医生用抗病毒药物,医生说我爸现在身体状况不是很好,抗病毒药物副作用比较大,而且这个时候了再用抗病毒药物没太大效果,所以没有给用。十天,肿瘤的进展飞快,不知道多吉美对他还管不管用。爸爸身体很虚弱,现在吃一片退烧止痛药,其药片的全部副作用都能在爸爸身上体现出来,此时多数人都不建议我们用多吉美,建议调理身体,我们也是这么考虑的,9号到19号没有上多吉美,调理身体,可没想到这10天肿瘤长大了3cm,爸爸的肝功也一下子下降那么多,白蛋白由33.4降到28.9,谷丙谷草也大幅下降(具体数据见首页图片),现在爸爸更虚弱了,但我们只能孤注一掷,不得不试一下多吉美了,如果再调养下去,肿瘤就把爸爸吃没了!明明知道这是在冒险,但不知道还能有什么办法控制住肿瘤。爸爸糖尿病严重,北京的医生说现在不适合介入,吃多试试能不能管用,如果有效控制后面再考虑介入。看肿瘤发展的态势,感觉没希望了,真切的感受到了肝癌的可怕。
篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-20 14:27:45 | 显示全部楼层 来自: 海南
现在我还能做什么,爸爸该怎么办,就这么一点一点看着爸爸走到尽头吗?爸爸还没有出现远处扩散,没有癌栓,腹水也不重,不应该没有办法可救了,恳请论坛里面的前辈看看我的帖子,不知你们在治疗过程中是否也遇到过肿瘤迅速增长这种情况,也许您的一句指点就能拉回爸爸,救回爸爸一次,求求大家了!!!
篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-20 14:40:28 | 显示全部楼层 来自: 海南
本帖最后由 篮板球 于 2015-3-20 14:46 编辑

注册时间不长,但之前论坛里面的帖子也看的差不多了,大家讨论的大多是靶向药的轮换控制癌细胞,可我们家的情况还没到靶向药轮换,一经发现复发,就已经这样了,此时不能手术不能介入,我自己也知道只能靠多吉美最后一搏了,但感觉真的很无助,还是想求助各位前辈们,这种情况有人之前遇到过吗,还有什么办法能试试,或者是现在应该用些什么药也行。我远在千里之外,此时不能陪伴爸爸,只希望能在这里为爸爸求得一线生机了,求求各位了。。。
时光转身  小学六年级 发表于 2015-3-20 15:10:42 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 时光转身 于 2015-3-20 15:14 编辑

第一件事开始抗病毒,有条件上替诺福韦,不敢相信在301做的手术竟然没叫你们抗病毒。
正作用一亿倍大于副作用。

有条件的话肝移植,虽然超标准,自己权衡。
篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-20 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 海南
时光转身 发表于 2015-3-20 15:10
第一件事开始抗病毒,有条件上替诺福韦,不敢相信在301做的手术竟然没叫你们抗病毒。
正作用一亿倍大于 ...

谢谢你的回复,那我让妈妈找医生开抗病毒的药,在那边做完手术出院时专门问了抗病毒的问题,医生说先不管,少吃药多吃饭,以恢复身体为主,没想到身体没恢复过来现在这样了。
篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-21 21:52:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
爸爸昨天出现了高烧冷颤抽搐的情况,烧到39度,时间大概一个多小时,这是近段时间第二次出现这种情况。今天开始打白蛋白和胸腺五肽了,爸爸说自己感觉舒服了些,身体有力气一点了。多吉美已到,明天开始上多吉美,希望有效果。在犹豫第一天用多,是半量服用还是足量呢,足量怕身体吃不消,但半量又怕没效果。
pdzh  小学六年级 发表于 2015-3-21 22:03:19 | 显示全部楼层 来自: 湖南
其他的不敢说,如果是针对乙肝病毒的抗病毒药,那建议你上恩替卡韦,口服抗病毒药的首选药,几乎没有副作用
篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-21 22:13:52 | 显示全部楼层 来自: 中国
pdzh 发表于 2015-3-21 22:03
其他的不敢说,如果是针对乙肝病毒的抗病毒药,那建议你上恩替卡韦,口服抗病毒药的首选药,几乎没有副作用

嗯嗯,我也和医生说用这个药,他说我爸现在的身体情况用不用抗病毒药没太大区别,他说这话我分析2点原因,一是肿瘤发展太快,现在控制不住肿瘤抗病毒基本没用;二是我爸身体太虚,怕吃药短时间内正作用没起到,副作用会让身体更糟。明天再和医生商量一下吃恩替
篮板球  初中一年级 发表于 2015-3-22 15:01:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
昨晚开始用多吉美,1粒,今早2粒,感觉头晕恶心,肝区疼痛严重,晚上减为1粒看能否缓解

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表