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癌海浮沉杂思录——之二十一:“癌细胞死亡推高肿瘤指标”是美...

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408866 560 憨豆精神 发表于 2013-12-17 11:53:45 |

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本帖最后由 憨豆精神 于 2015-4-22 17:08 编辑

       [前言:抗癌6年,思想6年,甜酸苦辣,味味尝尽;浮浮沉沉,跌跌撞
撞,花明柳暗,安危轮换……如今总算稍稍静下心来,检点得失;忽觉有必
要与众分享,愿有人因此得益,少走弯路错路,把路走得平稳且悠长。]

  6年前的今天,我开始在网上疯狂搜索肺癌的相关信息,其中大多数时
间呆在一个当时很著名的肺癌网站,一天到晚读帖子。

  我不大读那些所谓的成功经验,更不读那些民间秘方偏方,或主流医院
的治疗记录,我读的几乎全在那些病人家属写的已经失败的记录,重点看一
个又一个病人如何从生蹦乱跳无病一样到奄奄一息到闭眼辞世。也就是说,
我专门看癌病人的治疗错误以及整个病情进展和死亡过程。

  这样的冷峻的阅读,持续了3年,让我基本知道了有多少种治疗的错误
和有多少种病情进展和逐步死亡或突然死亡的方式。我后来所有的想法和作
法,都是建立在这些珍贵的用很多生命换来的教训之上的。

  后来我发现,像我这样努力研究癌病人怎样辞世的人很稀少,绝大多数
的病人或家属或听人介绍或自行撞上而走进“与癌共舞”论坛的,头一件事
就是看别人怎么治疗,怎么吃药,医生怎样说,病友怎样说,吃什么药,用
什么方法减轻疾病痛苦,还有该怎么吃饭,怎么滋补……也就是说,他们急
冲冲地研究如何生,而不是研究死。然而,不知死,焉知生?

  生的经验,尤其是当下的近时的经验,未受时间考验,一两个月或三五
个月或一两年的生,未算真的是生;今日的生,可能酝酿明日病情进展;今
月的生,可能酝酿下月的痛苦甚至死。而那些死的经验(或称教训)却是既
成的事实,已经验证了的,验证了的东西,就可以拿来研究,并且有望得出
结论来。

  有点可惜的是,一个病例,往往虽然记录了几十页上百页,但到了病人
最后的日子,记录者因为忙着在医院抢救和照料病人,再无暇更新记录,病
人辞世之后,记录者更因悲伤痛苦,不肯再回首,更不可能“残酷”地将那
些不堪的日子追记下来,留下的空缺,就只好由人去估猜填充,实际也没多
少人去估猜填充,没多少人会想到从中得着什么提醒和警告。在我的观察中
,有很多到了后来,其实是可以暂时免死的,只是之前没留意别人如何死,
才不得不重蹈不少前人的悲惨脚踪罢了。

  我把肺癌病人的死研究了3年之后,我才初步建立起一些信心,因为我
知道在未来的路上,可能会有哪些旋涡、陷阱、沼泽、风暴……我当如何
避免,绕路而行,而不是“明知山有虎偏往虎山行”,一头扎进死亡的怀
抱里。

点评

谢谢,谢谢了、  发表于 2016-11-22 07:07
你是吃的什么啊!  发表于 2015-1-7 19:39

本帖被以下淘专辑推荐:

我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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631条精彩回复,最后回复于 4 天前

gigicwz  初中二年级 发表于 2013-12-18 13:10:02 | 显示全部楼层
我的帖子是待我父亲去世后从发现到病逝完完整整写下来的。
今天看到你这么说。
研究生死似乎很哲学。
其实从我父亲去世至今,再次看待重病,相比以前,有点风轻云淡的感觉。
和别的病友聊得多的时候,更多的不止是治病,还有病态。
我无法感受我父亲疼痛时候的心情和感觉,但是他扭曲的面部我至今无法忘怀。
死去的人长埋地下,但是活着的人还有机会,造福大家。
我进来时间不久,但是你们让我感触很深很深。
希望你们好人一生安康。
治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-10844-1-1.html  交流群:160934662
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-8-2 18:22:58 | 显示全部楼层

之十八:抗癌经济学

本帖最后由 憨豆精神 于 2014-8-4 17:31 编辑

  实际算不上一门学科,为了好理解,就拿这做题目,就是说花钱和抗
癌的事。

  这些年,我见过不少癌病人为了治疗不得不变卖房子,然后花钱如流
水,到最后人财两空;见过没房子可卖的,眼睁睁看着病情发展没钱用上
属自费的好药;见得更多的是虽然有房子可卖,但知道卖了也活不了多久
,倒不如留给家人,不至于自己死了家人也没好日子过……这类与金钱相
关的悲剧见得很多,早就想写写这个“经济学”,好让人避免有钱不知道
怎么治病或不知道没钱怎么治病。

  先说说我见过最“土豪”的一例。此公中年,在国有大银行任中层职
务,肺癌,基因突变,因为钱多咬身,除了正版特罗凯,还要接受一位神
秘大师的中药治疗,每天用大师的要价3500元一包的黑粉末,另加自行到
药店买的也需3500多元的“羚角粉”,一起熬了喝,就是说他一天喝一碗
的中药需消费7000多元,一个月就是21万多,一半归那大师,一半给中
药店。他事前请我吃饭豪情万丈地谈说此豪华治疗,仿佛治愈肺癌指日可
待,尽管我百般劝告,他仍毫不动摇,勇敢挥洒,连续喝了二个月,才因
骨转增多肺部肿瘤进展终日咳嗽猛烈而不得不停止7000多元/天的消费,
再来找我讨主意,然而已经晚了。

  中型“土豪”的就更多了,动辄就冬虫夏草;数千元一个月的美国保
健品如吃糖豆;每次验血大大小小项目千多元数千元;局部CT不做一做就
全身的上万元的PET/CT;上医院住院不住普通病房,一定要住豪华贵宾病
房,却不知一家医院往往派水平最差的医生来服侍那些贵宾们,他们付费
所得的只是治疗以外的服务……

  小型的“土豪”最不济的也要灵芝孢子油胸腺肽辽宁刺参之类,否则
觉得对不起自己,家属觉得节省用钱对不起病人,不花点钱怎么行呢?
这世界不是一分钱一分货吗?况且得的是绝症,治疗绝症不是更应花钱
吗?

  原来,人们把商品经济学运用于抗癌领域了,以为钱能解决一切,钱
能保证癌症得治,快治,他们没想到抗癌是个特殊的领域,钱是不能当主
宰;抗癌讲究的是在正确的时候作正确检查然后作出正确的判断然后用正
确的药物控制肿瘤,同时用正确的方法提高体质。

  钱的多少与正确与否无关,而且,往往花过多的钱等于作了过多的过
度的或完全多余的或无益有害的事。

  譬如那个银行干部7000元一碗的中药,就是过多的,过度的,完全多
余的进而有害的;假如换一个农民身分的癌病人,他喝不起7000元一碗的
中药,他身体就不会天天受那碗中药的损害,他就很可能会比银行干部活
得长久一些。

  这些年我也接触过不少贫穷的癌病人,种地的,下岗的,家庭很拮据
的,我建议他只用非成品非正版,而且只挑非常便宜的几种轮流吃,有在
农村耕地的连定期到县城医院抽血检查也免了,就这样靠几种便宜的东西
轮流抗癌,竟然也能一年又一年地正常活着,还上山砍柴,下田种地,粗
生粗养,穷法抗癌。这些病人往往单纯,不会自行画蛇添足无事找事,除
了吃药,就是家常便饭,比没癌的人也没多花多少钱;有些有条件到医院
检查的,他们接受我的建议,不找肿瘤医生开检验单,自己找别科医生指
定检查不得不检的几个项目;不要有事没事都跑医院住院,进了医院就得
大把花钱,还容易得感染……能省则省,用最少的钱达到检查和治疗的目
的。

  我这些年把花钱少的和花钱多的癌病人统计对比,竟然发现花钱少的
命长,花钱多的命倒不长。不要以为花钱少的起点较好,病情轻,所以不
需要花很多钱,不是这样的,花钱少是因,不是果,穷人发现癌不见得比
富人发现得早,大多都是到处转移了才发现癌,穷的癌病人和富的癌病人
其实同处一条起跑线。

  两者的区别大约在于几方面:一是心态,穷的癌病人往往倒乐观,活
一天赚一天,没什么需要考虑;富的癌病人往往要考虑更多的事,譬如生
意如何保持下去、财产如何处理,保险受益人、房子继承人……更多的念
头是担心死,更多的情绪是抱怨和不甘;二是治疗,穷的癌病人想过度治
疗也难,医生即使要让他检这检哪,让他用进口药化疗,让他吃正版靶向
药,让他做什么昂贵的这“刀”那“刀”,他没钱,医生也没戏,那样的
结果就只有治疗不足而不会过度治疗;三是营养,穷的癌病人除了普通的
便宜的肉鱼蛋蔬菜米面,就没有其他了;富的癌病人娇贵,这不能吃哪不
敢吃,能量不足,蛋白质不足,整体体质便下降;三是运动,穷的癌病人
往往要劳作,动手动脚,每天消耗能量,活动肢体,有益于血液循环的代
谢;富的癌病人大多“养病”,打打麻将,看看电视,不出力,不流汗,
如此过于舒适安逸的生活于抗癌显然不利。

  富是可以转化成穷的,有些小富的人花了几十万几百万之后,就不得
不变成穷了,而所谓的二线三线之类的治疗却是越治越贵的,培美、阿瓦
、爱必妥……还有后来的ICU,每天是以千元数千元做单位计算的,开始捉
襟见肘时,才会猛然后悔,当初应该用穷人方式抗癌,不至于沦落到如今
的困境。因此,即使很有钱的癌病人,在治疗早期也要节省资金,斤斤计
较,留有余地,才是上策。

  如何才算节省?多余的检查坚决不做,癌指标敏感不做影像学检查;
多余的药物坚决不吃,每一种吃下的药都必须有明确的理由;多余的局部
治疗坚决不做,只做影响生存质量的局部治疗;多余的保健品、滋补品坚
决不吃;能吃非成品不吃印版,能吃印版不吃正版,那是一百倍一千倍的
价格差别……当然,医院医生看了这样的节省会不高兴,卫生官员会不高
兴,大制药商会不高兴,这没办法,他们没得癌,我们得癌,我们就只能
说说对癌病人可能有益的话。  
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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-2-21 21:46:33 | 显示全部楼层

之十一:感染不是必然的并发症

    几乎一半以上的癌病人(包括各种类的癌)最后不是倒在肿瘤(肿瘤长大压迫器官),而是倒在感染并发症上,其中又以肺感染的居多。他们走的时候,很多肿瘤病情并不严重,甚至没有骨转脑转肝转,何解?

    初时我对此百思不解,也曾以为癌病人之所以得癌是因为免疫低下,免疫低下的癌病人再经化疗或药物治疗便雪上加霜,因此发生感染并发症便是必然。

    我是否也该提高免疫呢?免疫提高了,即使不为抗癌,为了不感染也是好事啊。可是,当我读了大量病例之后,很快就对此产生怀疑,因为我看到每周注射两次日达仙或白介素的不少病例,照样频繁感染和因感染而很快辞世,为什么他们的免疫用了大量的昂贵的药物仍然提高不起来?

    其实,作为肝移植受者的我要提高免疫是非常容易的,我把终生每天必须服用的免疫抑制剂停掉,免疫就可以高到天上去,可以只需几个月就能把好好的一个肝脏彻底毁掉。因为我在十年前接受肝移植时开始认识人体的免疫,对新兴的“免疫学”有一些初步的了解,知道包括医学界在内对的大多数的人对高深神秘的免疫学的认识还很肤浅,更知道免疫这东西的威力巨大,弄不好可发生可怕的疾病,如牛皮癣、白癜风、类风湿、红斑狼疮、免疫性胆管炎……因此,我不敢为了预防感染而用药物来提高免疫,我只把希望放在运动和营养上。

    究竟什么因素令大量的癌病人发生感染呢?难道真的是必然的不可避免的吗?读了好几年的病例后,我逐渐看出容易发生感染和不容易发生感染的差别来。

    我先是发现乐观的癌病人不容易发生感染;接着发现练郭林功或从事其他运动的人不容易发生感染;接着发现有胃口的人不容易发生感染,然后发现懒于进医院找医生的人不容易发生感染;然后发现不化疗的人不容易发生感染……最后,我终于发现最大的感染源头在医院,其次是人群稠密处;容易发生感染的癌病人最显著的特点就是经常接近感染的源头!

    因此可以得出一个结论:保持乐观心态,吃得好睡得好,多运动固然获得抵抗感染的本钱,远离医院远离密集人群更是避免受感染的直接措施。对于不得不进医院,不得不乘公车,不得不到超市的癌病人,戴个带过滤空气功能的大口罩,显然是明智之举,尤其在医院,从走进大门直到病房到病床上躺下,口罩不离绝对是必须的。

    至于打日达仙胸腺肽之类,对避免感染来说顶多是一种心理安慰,倘若因为免疫波动引起潜在的免疫问题,就更得不尝失了。

    顺便说一下,那些同样宣称以提高免疫的方式治癌的“生物治疗”、“免疫治疗(CIK)尽管列入中国卫生部的第三类技术,究竟真的有益无害还是有害无益还是无害无益?谁说得清呢?有何证据呢?我倒见过不少做完几个疗程后肿瘤病情急速进展的病例,当然,我也没证据证明进展是CIK引起。

    一个几十元的大口罩比起很多豪华的防感染措施都要来得实在和有效。         

点评

谢谢憨豆老师!学习了!!!  发表于 2016-12-7 23:50
给我深深的上了一课,同学朋友甚至不理解我给父亲吃印易,我也一直内疚,现在释然了,药不在多,在于有效;谢谢您  发表于 2015-7-31 11:02
真的很受用  发表于 2014-11-15 07:52
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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-2-12 20:30:38 | 显示全部楼层
nsxz 发表于 2014-2-12 08:34
憨兄的解说真的是太精辟了!

抗癌是持久战。

谢谢你的关注!
众人对这类没实用性的文字并不感兴趣。

点评

讲的太到位了,讲到我们患者的心坎里去了,谢谢你的文章有这么好的借鉴。  发表于 2015-4-24 23:59
今日细读憨叔的这些总结,真是获益匪浅!保存起来,时常记得拿出来读读,会避免走不少弯路。真心谢谢憨叔,祝您一切都好!  发表于 2015-3-3 19:21
憨叔不用泄气,其实这类文章比那些单纯讲病例的文章要更有学习意义,顶一个  发表于 2014-10-5 11:29
憨叔说得很实用,多余的保健品、滋补品坚决不吃;能吃非成品不吃印版,能吃印版不吃正版  发表于 2014-9-30 11:09
憨叔对这些分析堪谓一针见血,通俗易懂,理性的分析,语句又不乏诙谐幽默,读后令人精神鼓舞,祝福憨叔身体安康,快乐!  发表于 2014-5-27 14:13
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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-1-23 18:04:54 | 显示全部楼层

之七:从症状直接跳到用药治疗是失败的思维方式

  在过去缺医少药的年代,百姓身体有什么症状,就直接找什么山草药对付,治
好治不好,是死是活,就看各人运气了。然而到了现代医学较为发达的今天,这种
简单粗陋的治疗思维仍然广泛存在着,包括癌症病人也普遍如此。

  在整个抗癌期间里,病人从头到脚从里到表的而且错综复杂的症状层出不穷,
头痛吃什么药?肩膀痛怎么办?流鼻血吃什么药?咳嗽吃什么药?气喘吃什么药?
这痛那痛怎么办?腹泻吃什么药?肝部胀痛吃什么药?腹痛吃什么药?双腿无力怎
么办?抽筋吃什么药?甲沟炎怎么办?睡不着觉吃什么药?脚痛怎么办……于是,
坊间各种传说就来了,大量的偏方秘方就来了,于是就胡乱找药找方法对付。

  这样的治疗的结果可想而知,除了运气非常好的偶尔可以歪打正着之外,大多
数都必定失望,然后再试,再失望,再试……这时候,病情往往因延误而进展,有
些要进医院收拾局面。为什么会如此?因为思维方式错了,从症状到治疗的重要的
一个步骤被省略了,那步骤就是“循证”,没有循证,便是盲目,盲目的治疗不大
可能会一炮中的。

  循证是什么?就是寻找证据,有了证据,才有治疗的方法和药物。举例说头痛
,如何循证?要找什么证据?首先,要知道头如何痛,究竟是局部痛还是整个头痛
?究竟是锐痛还是钝痛?是闪痛还是持续痛?是偶尔痛一下还是整天整夜痛……弄
清楚怎样的痛法之后,接着就要寻找头痛的原因。首先要知道会有哪些原因会引起
头痛,如血压高、感冒、感染、脑供血不足、药物引起的副作用、脑血栓、肿瘤脑
转移……这就要一一检查和排除,直到找到真正的原因,才算完成“循证”,才可
考虑治疗方法和药物。假如不这样检查和排除,很可能因为药物引起高血压,而你
却以为脑转,结果你没有增加降压药而跑到医院去做脑MR,或者随便吃些止痛药,
这样高血压依然存在,头痛依然反复发生。

    又譬如抽筋,老憨曾因此困扰了几年,先是吃中药,吃的时候有效,停了又抽
筋;然后找神经内科看,开了一大堆治癫癎的药,还被怀疑已经脑转;然后找神经
内科的中医看,开了一批补血补气的中药,喝了几回确实不再抽了,但CEA突然暴升
起来;自己又怀疑缺钙,天天吃钙尔奇D却天天抽筋不止;以为是肌肉疲劳,买个按
摩器回来震荡把肌肉抖松;又以为下肢受凉,大热天把毛裤套在下肢上……最后,
才终于找到真正的原因:失水太多(出汗或小便)致血容量减少加上靶向药收缩血管
进而影响下肢供血,导致下肢肌肉缺血而痉挛。原因找到了就好办,临睡前喝上一
杯不咸不淡的盐水,就彻底解决了困扰了几年的难题,因为钠盐可以使水液滞留,
夜间里血容量得到维持,下肢供血便充足,下肢肌肉就不再缺血痉挛。假如找不到
这原因,恐怕至今我仍得为抽筋而愁烦。

    又譬如癌病人出现蛋白尿,如果不深入寻找原因,只能吃什么“金水宝”之类
的“补肾”的补药,或将可能引起蛋白尿的最可疑的抗癌靶向药停掉。吃“金水宝
”不但制止不了蛋白尿,可能还带出其他问题;如果那靶向药对肿瘤非常有效,为
了避免蛋白尿而停掉,岂不更可惜?很多靶向药,包括阿瓦斯汀,在所列出的副作
用里,都可能有“蛋白尿”一项,又因为蛋白尿可能引起肾功能下降,难道我们因
噎废食?其实,那类显著升高血压的靶向药,都可能出现蛋白尿,由此可见,不是
那靶向药直接引起蛋白尿,而是那靶向药引起高血压,进而引起蛋白尿。当思考到
这地步时,我们就可以照样吃那靶向药,只需同时增加足够的降压药,就可以既达
到控制肿瘤的目的,又能避免出现蛋白尿和肾功能的恶化。

    再譬如咳嗽,这是每一个肺癌病人都必定经历过的痛苦。咳嗽的表现和原因更
多更杂,有干咳、湿咳、白天咳、半夜咳、改变体位咳、站立咳、平躺咳、气从下
涌上来咳、喉咙如羽毛拂痒的咳、肿瘤增大增多时咳、肿瘤指标上升时咳、肿瘤缩
小或减少也咳,肿瘤指标下降仍咳、喝凉水后咳、喝温水后咳、肺感染咳、伤风感
冒咳、肺纤维化咳、气管阻塞咳……咳嗽恐怕是最烦人最难治的症状,假如要治症
状的话。老憨有一段时间咳的厉害,找出各种原因都不成立,含服复方甘草片也没
用,一直“半夜鸡叫”——每逢睡到凌晨,便咽喉刺痒难当,暴咳,坐起来可以缓
解,一平躺就喉痒而咳,结果只好斜靠着床头半躺半坐地睡,而那时肿瘤指标下降
得很好,不可能存在胸水什么的……寻找摸索了很久,才找到那种咳嗽的真正原因
:胃酸返流——胃酸偏多,沿着食管上逆,食管受刺激发痒,引起旁边的气管痉挛
,便狂咳不止。找到这原因就好办了,我备着苏打水,一但咽喉有异常感觉,马上
喝上几口苏打水,立即咽喉舒服,湿润,不再痒,胃也安静和舒服,便提前消灭咳
嗽,安然再睡。

    这就是循证医学的妙处,掌握了学会了这种思维方法,形成习惯,就能面对因
肿瘤带来的无限多的症状和问题,兵来将挡水来土掩才可能成为现实,否则,我们
只能瞎碰瞎撞,直到败得一塌糊涂。

  

  

点评

谢谢憨叔:)  发表于 2015-10-15 21:24
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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-1-6 17:25:26 | 显示全部楼层

之四:梦幻总要破灭

之四:梦幻总要破灭

    因为癌症难治,又称不治之症,癌病人和家属就容易和喜欢做梦,渴望寻得某种简单省便的“秘方”、“偏方”,出其不意地创造“奇迹”,一举灭癌。于是,这类让人暂时沉浸在幸福之中的东西满地泛滥,层出不穷,且经久不息,无数病人奋勇尝试,前赴后继,经年累月地重复着同一的梦幻。虽然一批批人梦幻破灭并如潮水般悲惨倒下,却丝毫不减后继者的追梦热情。

    “吃海参可治癌”、“用红豆杉树皮熬汤喝可治癌”、“吃癞蛤蟆皮可治癌”、“喝核桃树皮的汤可治癌”、“喝白花蛇舌草可治癌”、“喝绿豆汤可治癌”、“喝柠檬水可治癌”、“大剂量维C可治癌”、“古巴的蓝蝎肽可治癌”、“维生素B17可治癌”、“大量蔬菜水果的打成的稠浆可治癌”、“灵芝孢子粉可治”、“碱性食物可治癌”、“巴马的水可治癌”、……要把这类东西全部列数可能要花几天几夜,如果有人说“大便可治癌”,想必也会有人相信并且捏着鼻子照吃不误的。

    老憨也曾是追逐梦幻的积极份子,虽然没吃过大便,但喝自己的小便整整喝了一个多月,早晨首泡尿的中段+“五行蔬菜汤”+“糙米茶汤”,老憨豪情万丈地喝,然后终于在检查CEA后觉醒,好在梦幻破灭得早,否则一路喝上一年半载的话,估计人也会喝成一泡尿。

    喝尿喝蔬菜汤治癌的梦幻破灭之后,老憨的梦幻热情仍然高涨,放弃中式梦幻,改而追逐西式梦幻,老外的偏方和实践者的“成功”听着就让人热血沸腾。于是,戒毒的盐酸钠曲酮、抗虐疾的青蒿琥脂、抗凝的阿司匹林+降糖的二甲双呱……老憨都寄托巨大希望奋勇尝试,直到可以吃上凡德他尼阿西替尼等好药后才结束梦幻岁月,脚踏并不美妙不省便也不经济的现实的抗癌之路。

    后来观察了几年,竟没见过一例梦幻成功的。既然一例没成功,为何如此流行如此火爆?原因是很多人只愿看梦幻初期,不愿看梦幻破灭和梦幻破灭之后的景象。“谁谁谁吃了什么感觉很好”、“谁谁谁没有化疗没有靶向药只吃什么至今很稳定”……其实,癌病初期一两年甚至更久一些,什么东西不吃也是能正常生活的,这暂时的状态却成了“什么什么很有效”的证明;至于那个“谁谁谁”后来复发转移,再也没有人理会,“谁谁谁”的惨痛教训仍然被后继者选择性地忽略。老憨当时喝尿喝蔬菜汤,就是看到一朋友的岳母脑癌晚期因喝蔬菜汤和尿有过几个月的好转,忽略了好转的真正原因的寻找,更忽略数月后患者的突然死亡。老憨曾经介绍过的“入地老鼠”方也是如此,那人确实从很糟糕的状态下好转了两三年然后死亡,我忽略了病人的个体的特殊性和病人后期无法治疗的出血症。因为存在如此选择性忽略,结果造成梦幻的吸引力长久不衰。

  此外,还有一种情况,就是任何癌种或别的什么病,都会存在极少数人不治而愈的现象。那些本来属于可以不治而愈的病人,即使不吃任何特殊的东西,他也不治而愈,我身边就有好些这样的人。如果这样的人正好常吃某种东西,这就容易被人认为是治愈他的秘方偏方。譬如,本论坛的肺癌病人王志伟先生,他什么药也没吃,他天天练气功,假如他说他能维持好状态是因为天天练气功,就很容易让人相信“气功能治癌”,然而,一个需要吃靶向药或化疗的肺癌病人如果也仿效王志伟先生不吃药不化疗只练气功的话,那么,他大多数的结局会非常不乐观。

    其实,我们可以换一个角度思考,就能发现追逐梦幻的荒唐。如果癌真的这么容易被村夫野妇街坊大妈制服,那还叫癌吗?那些花巨大本钱经年累月开发研制抗癌药的人岂不全是大傻瓜吗?

    实际上所有的梦幻式抗癌全都建立在假设之上,假设这东西能治癌,就很可能能治癌。这样的梦幻式抗癌,连最简单的原理也无人能说得出,更不会有具体的临床试验的数据。从来没有人统计过某种梦幻式抗癌具体细节,梦幻多久?死了多少?存活多少?

    有人可能会说,梦幻式抗癌虽然容易成功,但也没什么损失。如果抗癌一事可以像运行硬盘一样可以“删除”或“格式化”然后重新“拷贝”什么,就确实不损失什么,梦幻式抗癌使用的大多是非常便宜的材料。但毫无疑问,损失真正有效的治疗时间和有效药物的尝试机会,则是千金难买。

  梦幻破灭总是不愉快的事,而梦幻总要破灭却是必然的事。   
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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-3-4 17:57:00 | 显示全部楼层

之十二:癌的沃土是什么?(上)

    自从得肺癌,我就一直想这问题,想到第7年,才终于见了眉目:癌的沃土很可能是炎症,即癌初生于炎症,其后的持续进展也源于炎症。

    当然,医学界并不这样认为,他们大多认为癌是细胞变异,但变异的原因却不明。不明是因为未认识,而不是它本身不存在。我则认为正常细胞从正常异变为癌细胞,其压力是炎症,即,炎症促使正常细胞变异而成为癌细胞。

    这认识来自近一年来观察身边的癌病人病情的变化,尽管我无法说清癌与炎症之间的关系和演变机理,但我确认它们绝非两码事。

    肝癌与炎症的关系早已很清楚:乙肝病毒携带——乙型肝炎——慢性乙型肝炎——肝癌,这是中国绝大多数肝癌病人所走的必由之路。有乙肝的不一定演变成肝癌,但肝癌的几乎全有乙肝。因此,乙肝炎症是肝癌的沃土。我所认识的肝癌病人无一不是“小三阳”或“大三阳”。

    胃癌、肠癌的,在确诊前数月或数年里,绝大多数存在消化系统炎症;宫颈癌的,在确诊前数年已存在宫颈炎症,时常同房时有不适或症状;乳腺癌的,多数在确诊前不明原因地不舒服,症状与感冒相似,也有呼吸系统的症状;鼻咽癌的,多数确诊前有鼻腔头颈等地方的症状……

    肺癌的,绝大多数在确诊前数月或半年或1年里曾严重受寒,然后时轻时重地“感冒”或咳嗽,然后才“突然”肺癌,其实,呼吸系统的炎症早就存在并延绵不绝,呼吸系统的炎症便是肺癌的沃土。以我本人为例,2008年8月下旬某天,我在露天泳池游泳,突遇疾风暴雨雷电,我不得不被管理员以安全为由赶上岸,立在池边受风吹雨泼打哆嗦大半小时,之后重感冒,胡乱吃中成药,时好时坏过了一个月,自此体质急转弯,不再强壮;接着在10月到云南旅游,先上雪山,次日飞西双版纳,寒冷酷热交替,然后再北上大理……整个旅程时常干咳,白天黑夜都极不舒服,却说不出哪里不舒服;10月下旬从云南回来参加单位体检,CEA竟然超正常值10倍!我不知我肺里的细胞究竟从何时变异为癌细胞,或者我肺里早就有癌细胞,只是一直没结成团块,直到淋雨受寒得肺感染然后肺感染持续然后才结成团块并长至肋骨。

    说了得癌之前,现在说得癌之后。是不是癌症既成,就成为一棵独立的可以自身生长发展有毒的树呢?是不是从此与炎症无关呢?我也曾这样认为,癌是癌,炎症是炎症,两码事。但事实似乎没这样简单。

    一个肺癌病人为腺鳞癌,基因没突变,免疫组化只有VEGF一个+号,确诊时CEA不敏感,之后化疗,吃易瑞沙,吃TIVO,吃特罗凯,吃2992,吃阿西替尼……CEA一直都在正常值范围里,一直都没有肺癌的症状和不适,CT检查一直都没变化,能吃能睡能练功,去年他先游澳州,回国后接着游北戴河、东北,跑了一大圈,可能太累了,先是得了感冒,后来有点发烧,检查C-反应蛋白,竟达60多;更叫人惊讶的事,CEA这时突然从3点多一下子窜到30多!之后抗感染治疗,好不容易把C-反应蛋白打下去了,但CEA却非常顽固,只要阿西一停马上就暴升。显然,一场呼吸系统感染,把他原来沉睡的癌激活了,把原来沉睡的CEA也叫醒了。

    又一个肺癌病人,易瑞沙严重耐药后轮换用药,维持了两年,终于觉得路越走越窄,CEA升起来容易降下去难,于是接受我的建议:培美曲塞+铂,做两周期,CEA从68一下子降到16,正高高兴兴准备出院,谁知在出院前夕发高烧,检查C-反应蛋白,60多,马上抗感染治疗,一周后C-反应蛋白降到正常,但这时虽然靶向药一直没停,吃足量,但CEA却在10天之内从16开始狂升到60多,然后继续大幅度攀升,没过几天就过百,各种新药旧药都无法制止CEA狂升的势头,直到300多……这么夸张的剧变,让我看到C-反应蛋白与CEA之间似乎有着神秘的关系。假如化疗2个周期后不因住院而得了获得性感染并平安出院呢?那16的CEA还会一路狂升任何药物都无济于事吗?

    又有两个肺癌病人,都轮换吃靶向药,病情相对平稳,但在春节之后两人同时肺感染,C-反应蛋白剧升,两人同时抗感染治疗,其中一个用一周时间把C-反应蛋白降到正常,另一个则反反复复,C-反应蛋白时降时升,延续了差不多一个月。之后,前者恢复感染前的状态,肿瘤病情被有效控制,而后者却肿瘤进展,胸膜疼痛,不得不用上止痛药。两者的差异在于消炎的速度,炎症长时间的存在显然助长肿瘤的进展。

    至此,我确实看到炎症这恶魔躲在肿瘤的后面冷冷偷笑。

点评

我父亲今年3,4月身体确诊肺癌脑转移,当时看专家门诊时医生注意到去年10月20日我父亲有一次接种肺炎疫苗(蓉生)的记录,追问为什么要接种,说不要随便接种什么的。当时着急想怎么治疗,没多考虑这个。后来想想觉得   发表于 2014-5-18 22:02
研究发现炎症也具有促进肿瘤细胞扩展,转移的功能,其原因可能是起始的上皮性肿瘤细胞具有表达趋化因子受体的能力;CACR4通过直接和间接机制促进肿瘤的发展。  发表于 2014-5-13 11:47
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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活着  大学四年级 发表于 2013-12-18 11:48:08 | 显示全部楼层
憨豆兄这个帖很好!

即使作为健康人,学习生死也是人生的头等功课!

向死而生,向死则生!!

点评

杀伤肿瘤的淋巴细胞亚群一旦进入肿瘤微环境,可能受到局部因素的影响而造成功能障碍,甚至变得适应了局部免疫抑制的微环境,发挥促癌的作用。  发表于 2014-5-13 10:44
多方面的证据证实了癌症和炎症之间的潜在关系,恶性肿瘤常常出现在慢性炎症的部位,而流行病学研究也发现慢性感染和炎症是一个重要的癌症危险因素。在肿瘤组织内部和肿瘤微环境中存在大量的骨髓源性炎症细胞。  发表于 2014-5-13 10:37
即使作为健康人,学习生死也是人生的头等功课!  发表于 2014-3-20 13:07
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-3-27 10:42:26 | 显示全部楼层

之十三:癌的沃土是什么?(下)


    既然炎症是癌症的前驱或引发因素,那么,任何时候制止炎症
的发生和消除已发生的炎症便是抗癌的首要大事,重中之重。

    可惜的是,现实中的医生、病人和家属并不这样认为,他们的
眼里只有癌,而且只有影像学的多少毫米乘多少毫米的肿块。他们
认为没癌的人也会感染,感染是平常的事,是小事,不足挂齿,与
“绝症”的癌比起来,感染根本不算是问题,或者不算是病。然而
他们不知道,没癌的人的感染很容易治愈,而癌病人的感染却很难
控制更难治愈。他们更不知道,癌病人的感染比癌本身更能更快地
夺命。没感染的癌病人,任其肿瘤发展,怎么也能熬上一年半载甚
至更久,而已经感染的癌病人,一旦没控制或控制不了感染,十天
半月就玩完。

    在肝癌病人中,不少人乙肝病毒的复制仍很活跃,HBV-DNA拷
贝很高,乙肝表面抗原很高,免疫反应仍很激烈,在肝功上的则表
现为直接胆红素偏高、白蛋白低下、胆碱脂酶越来越低……这些病
人从来没使用过抗乙肝病毒的药物,但这时的肿瘤医生和病人和家
属认为,既然病人已经从乙肝走到肝癌这一步,就没必要回头抗乙
肝病毒,抗乙肝病毒治疗已经没有意义。他们却不知道,乙肝病毒
引起的肝脏炎症不但严重影响肝脏承受抗癌药物的能力,往往因为
肝功太差而不得不停止使用抗癌药物,而且因肝脏炎症引发各种的
症状危及病人的生命,更而且因肝脏炎症加速肝脏肿瘤的进展。

    在肺癌病人中,肺感染引起的炎症使肺癌病人雪上加霜,剧烈
咳嗽、胸积液、气喘、缺氧等与肺癌进展的表现混淆不清,这时的
肺癌病人往往不得不住进本身就是感染源的医院;更不幸的是,这
时的医生仍然不把抗感染治疗放在首位,顶多用点头孢之类作轻描
淡写的处理,或抽掉胸水,或仍然执着地进行猛烈的化疗……更奇
怪的是偏偏不看C-反应蛋白,不以C-反应蛋白为检验抗感染效果的
依据,明明一边用头孢一边感染进展也顽固地坚持原方案,就是不
肯改用诸如“泰能”一类的强力药物。在我的几年观察里,只有三
例严重感染的肺癌病人能及时换上“泰能”一类的药物而检回性命
,无数的不幸者都在无效的抗感染中把命丢了。实际上,死于肺感
染的肺癌病人远远超过半数。可悲的是,这一切都被医生和家属认
为是合理的,是肿瘤夺去病人的生命而不是感染和失败的抗感染治
疗夺去病人的生命。

    既然知道炎症的危害,我们就得着眼于如何避免炎症的发生。

    要避免,首要的是监测。肝癌的隔几个月就得监测乙肝病毒的
复制和免疫反应;胃肠癌的除了抽血检查还得定期检查大便;肾癌
的定期检查尿液是必须的;肺癌乳腺癌等病人一旦有风吹草动(如
发热、咳嗽、黄痰、气喘、胸闷等)就得检查C-反应蛋白(其他类型
的癌病人也需如此)。

    要避免,其次是远离感染源,不要把医院看作治病的保险箱,
而要看作得病的危险地。医院门诊厅、电梯间、病房走廊、护士站
、病房……无不充满致命的威胁,唯一的安全措施只能是一个又大
又厚的口罩。

    要避免,再其次便是优化体质,营养和运动是老生常谈,但仍
是最有效的抗感染之本。  

点评

憨豆老师:学习您这篇大作收益匪浅!!!口罩 C反应蛋白 泰能三大法宝。  发表于 2015-8-5 16:26
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憨豆精神  超级版主 发表于 2014-2-16 16:09:14 | 显示全部楼层

之十:癌在哪里?别弄错了地方(下)


    既然明确了癌在全身的血液和组织里,那么,抗癌的全程任务就是控制血液和组织里的癌细胞的数量和活性,而不是其他。无论病情处于什么阶段何种状况,让血液和组织里的癌细胞停止在当下水平,就是首要任务,做到了,就有活下去的希望,做不到,就有活不下去的危险。在“停止”的基础上,能够逆转形势最好,不能逆转也能活着,因此,无论病情多么严重,只要能做到“停止”,就希望仍在;如果不能“停止”,所存的希望就一点一点消失。

    事实上,全身存在多处转移病灶的奄奄一息的癌病人,被医生判了近期必死,家属也不再抱希望,可是一旦用上有效的靶向药或化疗药,便能奇迹般活过来并生猛起来,这样的例子非常多。与此同时,也有不少病情不怎么糟糕的,但因着几处转移病灶无法用什么“刀”除掉,便心灰意冷,或胆战心惊,天天等候那些“定时炸弹”爆炸,结果真的没能撑多久。

    可见,体内的实体瘤,它的恶性更多地表现在对病人的心理打击,但如果清楚知道癌在哪里,知道实体瘤只是癌细胞结的果,这种心理打击也就不能发生。

    这样的心理打击除影响抗癌的信心,还影响抗癌的理念和策略。有实体瘤的,自觉低人一等,往往抱着有一天活一天的态度,贪图眼前的舒服,舍不得放下必定耐药或已经开始耐药的药,认为自己因为有实体瘤,一但离开目前有效的药就必定飞速进展不可收拾,结果只好眼睁睁地等待耐药和耐药带来的病情进展,或癌指标暴升,或出现新的骨转脑转肝转……没有实体瘤的,没受那种心理打击,却往往掉以轻心,以为没实体瘤比有实体瘤的优越很多,不用心学习用药,贪图舒服不肯离开原来吃惯吃熟的“好药”,不肯尝试副作用稍重的药,或过分追求生活质量,随意停药空窗,或忙于世事疏于检查……他们不知道,只需几个月,当血液和组织里的癌细胞增殖到一定水平的时候,新的实体瘤便会突然屹立,很多A2、B1、B2期的只需两年一年甚至半年就成为4期的长出实体瘤来,就是盲目乐观的结果。

    有实体瘤与无实体瘤并没有固定的界线,两者同样面对耐药问题,两者一旦耐药同样病情发展。他们的差异,只在于首次的确诊时机不同,而他们病情的性质永远相同。人为地把有无实体瘤分别,实在有害无益。事实上,不少早期发现的病人耐药、进展、死亡,总生存期并不见得比一些晚期发现的病人活得更久,很多晚期病人用药得法有效,尽管常常修修补补,跌跌撞撞,长年用药,但仍可以一年一年地活下去,真正地“带瘤生存”。

    因此,病情无论发展到什么阶段什么时候,只要把血液和组织里的癌细胞控制,就能把癌的脚步停止,否则癌的脚步仍一往无前,而要做到“停止”,只有一种方法,就是吃上有效的靶向药或注射有效的化疗药。“停止”了,才有逆转的希望,才有可能让病人从谷底返回上一个台阶,多赚回一些日子。因此,“停止”和“逆转”,应该是癌病人和癌病人家属的全部心思所在,是抗癌的唯一的总纲。

    我不是认为有实体瘤与无实体瘤的生存景况一样,也不是说两者的抗癌方式也完全一样,这要看实体瘤具体的位置。如果实体瘤在骨头,在脑部,就可以令病人痛苦不堪度日如年,这就不是什么心理打击了,而是直接的肉体打击;而且,骨头和脑部一旦有了实体瘤后,就不能靠全身有效控制而消除,骨质已经受损之后,靠靶向药或化疗都不可能逆转;脑部的实体瘤也如此,靶向药或化疗药大多无法越过一道屏障进入脑部病灶,因此,骨转和脑转是需要局部治疗的,这些局部治疗是为了消除痛苦,而不是逆转癌的病情。在局部治疗的同时,仍须有效地全身控制癌,否则,那些局部治疗的效果不会长久,很快又因全身的癌的失控而再度复发和进展。   

   

   
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dg33015426  高中三年级 发表于 2013-12-17 13:17:43 | 显示全部楼层
     学习了。

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土豆真是好东西  大学三年级 发表于 2013-12-17 15:09:49 | 显示全部楼层
{:soso_e179:}

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願願净  高中三年级 发表于 2013-12-17 15:19:00 | 显示全部楼层
学习了!谢谢!

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为妈妈祈福  大学一年级 发表于 2013-12-17 15:22:14 | 显示全部楼层
憨豆大哥一定是神派到人间的,让他获得先于普通人认知,在生与死间为大家指引。只是苦其肌肤,让众人受益。感谢大哥!

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说的很精辟。  发表于 2016-10-13 16:30

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累计签到:6 天
连续签到:1 天
果冻  高中一年级 发表于 2013-12-17 15:40:09 | 显示全部楼层
憨叔又给我们指引了一条在论坛上如何学习进步的方法,憨叔就是我们抗癌路上的明灯!

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julie_jin  高中二年级 发表于 2013-12-17 15:56:11 | 显示全部楼层
憨叔,深深的感谢您为论坛所做的一切!憨叔好人一生平安!

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nsxz  硕士一年级 发表于 2013-12-17 16:53:30 | 显示全部楼层
赞憨兄!先知先觉者。

许多人问我为何老待在论坛,不是已经无进展生存五年多了吗?
不然,癌症病人一日患癌,便要终生与之战斗。有短期或长期的无进展生存期,没有痊愈的说法。学习是必须的,鸵鸟行为不可取。

学习那些用生命换回来的经验,可以使在疾病面前羸弱的自己变得强大些。

感谢论坛,感谢为论坛做出贡献的各位版主,病友!

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sufichan  初中二年级 发表于 2013-12-17 17:06:25 | 显示全部楼层
憨豆叔真的是的很勇敢,很睿智。很多人特别是患者遇到失败的病例都会变得沮丧,我也不例外。好几次看到失败的帖子,想想那很可能就是自己父亲的未来,自己就忍不住流泪。所以总是回避。
我要向您学习,学习你的聪明睿智,更学习你的勇敢。
尽人事,听天命。

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期待春天  高中二年级 发表于 2013-12-17 17:42:05 | 显示全部楼层
憨豆哥你的身体好点吗?看到你新开的版面。我不知道怎么形容现在高兴的心情。我相信上帝的公允,相信你的智慧一定能战胜癌魔。真的希望天天能看到你的发言,哪怕就一个字。虽然我才刚刚进入与癌共舞的网站不足一个月。但是看到你的文章时的如饥似渴,如获至宝。
上帝赐予我的礼物,我是不会放弃的,以马内利。

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