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肺癌靶向药导致间质性肺炎,恢复后是否可以再用靶向药?

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4151 0 青菜567 发表于 2024-3-6 13:49:42 |

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作者:seacat

间质性肺病(ILD)是EGFR-TKI罕见但又较危险的不良反应,其中奥希替尼治疗ILD发病率约4%。对于EGFR-TKI治疗后发生ILD通常先停止TKI治疗,等ILD恢复后可谨慎评估后再次接受EGFR-TKI治疗。

一项香港的回顾性研究显示,奥希替尼治疗后出现有症状ILD,恢复后进行奥希替尼再挑战,ILD复发率达63%,而换用厄洛替尼的患者ILD复发率为11%,提示奥希替尼导致有症状的ILD,恢复后不适合再次使用奥希替尼,而应更换其他EGFR-TKI

ILD,罕见但危险的不良反应

EGFR-TKI相关性ILD的发生率在不同研究中有所差异,在0%~5.3%,死亡率在0%~0.9%,总体来说发生率较低。不过由于EGFR-TKI所致ILD的主要临床症状为咳嗽、胸闷、呼吸困难等,与普通肺部感染、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等相似,容易误诊,所以EGFR-TKI治疗期间出现上述症状需要警惕。

EGFR-TKI相关性ILD的危险因素包括以下几点:
  • 男性;
  • 近期有放、化疗史;
  • 吸烟史;
  • 年龄≥55岁;
  • 体力状态(PS)评分>2分;
  • 有ILD病史;肺气肿或COPD史等。


如果患者有上述危险因素,出现EGFR-TKI相关性ILD的可能性会增加,需要额外关注。

临床上发生或怀疑ILD时,应停用EGFR-TKI;对于确诊或高度怀疑EGFR-TKI相关性ILD的患者,应开始糖皮质激素治疗。并根据临床症状对患者进行分级,采取相应的干预措施。

如果经过停药以及相关治疗后,症状得到好转,肺部损伤消退或治愈,我们是否能够再次使用EGFR-TKI呢?先前日本的两项回顾性研究提示奥希替尼导致的轻微ILD恢复后再次接受奥希替尼治疗(再挑战)可能是安全的,不过对于有症状的ILD,恢复后能否进行奥希替尼再挑战仍然不明确。
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图片来源:摄图网

香港真实世界数据:奥希替尼导致有症状ILD发病率3.8%

一项回顾性研究,从在01/11/2017 至11/05/2023期间于香港威尔斯亲王医院接受奥希替尼治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者中搜集奥希替尼导致有症状ILD的病例。

结果从913例患者中纳入35例有症状ILD患者,奥希替尼导致有症状的ILD发病率为3.8%。这35例患者中有12例(34%)为2级ILD,15例(43%)为较严重的3-4级ILD,8例(23%)为5级ILD(死亡)。从奥希替尼治疗到确诊ILD的中位时间为9.9周。

有症状ILD恢复后奥希替尼再挑战,ILD复发率达63%

50%的2级ILD患者和93%的3-4级ILD患者接受了糖皮质激素治疗。27例患者从ILD中恢复过来,其中17例(63%)再次接受EGFR-TKI治疗(EGFR-TKI再挑战)。这17例患者中8例接受奥希替尼治疗,9例接受厄洛替尼治疗。13例既接受了糖皮质激素治疗又接受EGFR-TKI再挑战的患者中,有9例在服用EGFR-TKI期间仍接受糖皮质激素治疗,激素治疗持续时间范围为2-56天,但激素治疗没有涵盖整个EGFR-TKI再挑战时间。

奥希替尼组和厄洛替尼组患者临床特征相似,但先前的治疗有明显差异。厄洛替尼组患者先前全部为奥希替尼一线治疗,且奥希替尼治疗前未接受过其他EGFR-TKI治疗,而奥希替尼组8例患者中6例为奥希替尼二线治疗或后线治疗,且一代或二代EGFR-TKI耐药。

这个差异很好理解,一、二代EGFR-TKI耐药后存在T790M突变才会接受奥希替尼治疗,因此ILD恢复后接受EGFR-TKI再挑战也只能选择第三代的EGFR-TKI。

研究结果显示奥希替尼组8例患者中有5例ILD复发,复发率63%,3例患者死亡(38%)。由奥希替尼再挑战至ILD复发的中位时间为4.9周。奥希替尼组所有ILD复发患者,初次确诊ILD时严重程度为3-4级。

厄洛替尼组9例患者仅有1例患者ILD复发(11%),但患者死亡,ILD复发时间为厄洛替尼治疗4.6周后,死亡患者初次确诊ILD时严重程度为2级。

ILD恢复后EGFR-TKI再挑战仍有疗效

奥希替尼组仅3例患者没有ILD复发,继续奥希替尼治疗,这些患者初次确诊ILD时严重程度为2级,这3例患者分别经过23.3个月、7个月和6.6个月的随访,奥希替尼仍然有效,ILD也没有复发。厄洛替尼组8例患者的中位至治疗失败时间为13.2个月。


讨论,先前的研究提示轻微的,无症状的ILD恢复后进行EGFR-TKI再挑战的安全性较高,然而香港的回顾性研究显示有症状的ILD恢复后进行EGFR-TKI仍有较高ILD复发风险,尤其是奥希替尼ILD复发风险高达63%,死亡率达38%,一代药厄洛替尼ILD复发率相对低一些,为11%,但患者死亡。ILD恢复后EGFR-TKI再挑战的ILD复发风险似乎与先前ILD的严重程度有关,先前ILD越严重越可能复发。

目前奥希替尼已经是一线标准治疗药物,若奥希替尼一线治疗期间出现有症状的ILD,停药治疗恢复后,不宜再接受奥希替尼治疗,如果评估风险获益后需要再次接受EGFR-TKI治疗,应选择ILD复发风险较低的一代药物。

如果患者是T790M突变,奥希替尼治疗期间出现有症状ILD,恢复后如果需要再次接受EGFR-TKI治疗,或许可选择伏美替尼或阿美替尼,这些药物在临床研究中ILD发生率低于奥希替尼(0.4% vs 4%),但这些药物在有症状ILD恢复后使用的ILD复发风险是多少,现在仍缺少证据。

参考文献
1.Molly SC. Li, et al.Brief Report: Risk of Recurrent Interstitial Lung Disease (ILD) from Osimertinib versus Erlotinib Rechallenge after Symptomatic Osimertinib-induced ILD.



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