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ARQ197试药讨论

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68930 85 憨豆精神 发表于 2011-7-2 18:07:31 |

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根据大家意见,把几种新药试用讨论设置专帖,试药的人接着发表吧。
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欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

90条精彩回复,最后回复于 2017-9-22 22:10

石头会说话  小学六年级 发表于 2011-7-2 20:50:33 | 显示全部楼层
ArQule公司与Daiichi Sankyo公司表示将进行在研药物ARQ 197用于非小细胞肺癌的3期试验,ARQ 197为一种可口服的小分子的c-Met受体(一种受体酪氨酸激酶)抑制剂。公司计划向 FDA递交一份特别评估协议,申请进行比较ARQ 197与埃罗替尼(erlotinib)联用双比埃罗替尼单用的效果。
    在ARQ 197与埃罗替尼联用于晚期难控型非小细胞肺癌患者的2期试验中,显示出有希望的总体生存率与疾病无进展生存期的改善,有显著有效性。
石头会说话  小学六年级 发表于 2011-7-2 20:55:23 | 显示全部楼层
ARQ197 可能会成为KRAS突变者的福音,同时对MET扩增有效,辉瑞的克里错蒂尼看来也可以作为易耐药后的选择之一
石头会说话  小学六年级 发表于 2011-7-2 20:56:46 | 显示全部楼层
ARQ197是一种新型的选择性c-MET抑制剂。由于c-MET基因扩增和NSCLC预后不良以及对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂如厄洛替尼耐药相关,c-MET受体酪氨酸激酶成为了NSCLC治疗中受关注的抗癌靶点。2010年ASCO大会有一项专题报告,此研究为厄洛替尼联合ARQ197(E+A)对照厄洛替尼联合慰剂(E+P)治疗TKI失败的中晚期NSCLC的随机、双盲、全球多中心临床研究,研究共入组167例患者,结果显示E+A组患者的中位无进展生存期为16.1周,而E+P组为9.7周,非鳞癌、EGFR基因为野生型及K-ras基因突变阳性的患者其PFS显著优于其他患者,两组患者的不良反应无显著性差异。





英雄武松  硕士一年级 发表于 2011-7-3 02:04:15 | 显示全部楼层
灌灌水,谢谢憨叔。
石头会说话  小学六年级 发表于 2011-7-12 20:44:54 | 显示全部楼层
结果显示,51例患者接受了ARQ 197治疗,每天2次,剂量范围为100~400mg。患者对ARQ 197具有良好的耐受性,最常见毒性是1~2度疲乏、恶心和呕吐。剂量限制性毒性包括3度疲乏(200 mg,每天2次; 1例),3度粘膜炎、手足综合征和低钾血(400 mg,每天2次,1例)和3~4度发热性中性细胞减少(400 mg,每天2次, 2例;360 mg 每天2次, 1例)。ARQ 197全身暴露为剂量依赖性,研究推荐的Ⅱ期用药剂量为360mg,每天2次。ARQ 197可减少磷酸化c-MET、总c-MET和磷酸化粘着斑激酶,增加肿瘤活检切片TUNEL染色法着色(15例)。43例患者中有25例(58.1%)的CEC减少,但是DCE-MRI在ARQ197治疗前后的变化值没有统计学意义。在15例检测出CTC的患者中,8例(53.3%)患者的CTC在治疗后下降超过30%。14例患者疾病稳定[实体瘤反应评价标准(RECIST)]≥4个月,胃癌和梅克尔细胞癌轻度消退。
石头会说话  小学六年级 发表于 2011-7-12 20:48:53 | 显示全部楼层
在哪里买呀?
yu521  小学六年级 发表于 2011-7-27 14:47:37 | 显示全部楼层
现在这个药,在哪做临床?
毕业  大学四年级 发表于 2011-9-4 21:48:39 | 显示全部楼层
有没有谁能查到资料这个药单用效果如何?
平安!  退休老干部 发表于 2011-9-4 22:09:46 | 显示全部楼层

国外的一个参与197临床试验的实体瘤病人的经验讨论:197单用对小病灶有稳定作用,对控制新发病灶也似乎有用,但对大病灶(1cm以上)不能控制其增长。

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