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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。 B0 x! H& n) ~4 Q2 i, j( u
7 Q. S2 ?: T6 n1 [
总体情况:本次收到有效问卷14份。& U# x; u8 r9 Y
; {/ n4 P* e8 k% b# d* H/ {1、患者画像: 64.2%男性 35.7%女性 平均年龄 61.8岁 78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
1 P8 Y t* o3 M(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。 ; d8 r$ x- C# X& [8 o
6 c( \7 ~4 j0 }/ O: M
2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。 O9 ^& q0 d# ^/ X; l8 M' s# q
/ |; k, m' d8 S( |6 i; w+ M
8 h, _9 d: H+ [8 f) ]. P( D- g$ b7 ~
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。' ]4 p& k. q8 y# K
(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)* f% t# h6 A8 H* J3 s0 D
; \9 A, C+ }* R% e7 B$ v4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。 0 v0 y: q K* y6 e
4 |3 z/ l3 |' Z" e5、 66.6%患者伴随 TP53突变 21%患者伴随有KRAS突变。$ a( z4 w& x6 U* }! }+ X' U, o
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6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。- w" P& P0 R, I# [, y1 S5 u1 a
; v: r; H! Z8 a# i* N4 c
7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58% 培美 33.3% 吉西 8%。
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8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5% 一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5% 无效:25% 。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。
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* v5 E- R+ O! X- _- t1 M注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。8 g- Y/ i3 @/ j& `1 `4 Z% e/ U
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-2-26 01:58
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我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。. W0 B! U) K* [9 O# E; w5 Y
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能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很 |
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. `* z, d, f% M# ]5 e% `% j哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。 |
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爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好 |
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[LV.1]初来乍到
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。 |
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[LV.1]初来乍到
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我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% |
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[LV.1]初来乍到
, ?) a9 C2 t, v3 t N+ KSMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的 |
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