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医保尘埃落定!只有一款PD-1进入医保

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16463 5 小娜 发表于 2019-11-28 17:10:38 |

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) ^# q4 `! q; k- {( F* I
% G) }7 C% ]& R, Y今天(11月28日),国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。
/ H$ X2 Q, e' s- w& t1 p; B2 p5 O
通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,另外有27个药品“续约”。这97个药品将全部纳入医保目录乙类药品范围,其中有22个都是抗癌药品,包括癌症病友们最关注的信迪利单抗,奥拉帕利,吡咯替尼,阿来替尼,呋喹替尼,帕妥珠单抗。
" M- |4 o$ W! ~+ k! M0 C8 Y5 @% `3 G: A- ?8 w+ Q9 b0 i
在5家已上市的PD-1中,最终只有信迪利单抗成功进入医保目录,价格降幅高达64%,原价7838元/100mg,降价后每支估计为2843元,该政策将于2020年1月1日起正式实施。; @6 H* O2 k2 y% [7 x$ D" w5 x

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9 ]4 G( ]0 U- K9 j# a在此为大家简单介绍此次被新纳入医保的抗癌好药:
$ J4 p, _  s( e$ G
4 Q* w3 d1 f) Y6 H阿来替尼
5 d8 D+ j$ h# A' d! S
6 Q7 ?9 ]! |, j% W% ^2 m  G. |5 p商品名称安圣莎  ,是由罗氏公司研制,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一。
) ?$ _' w. B" \0 {4 `
- p8 H5 b1 P3 r1 g0 J9 _, t在今年的ESMO会议上公布了阿来替尼ALEX研究的最新结果:阿来替尼组的PFS为34.8个月,3倍于克唑替尼的10.9个月。阿来替尼组用药4年后,仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。& e8 g6 N6 G* g+ L, E. f2 q
$ \  S" F( I" C2 [7 s
阿来替尼的医保支付标准还未公布。
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呋喹替尼
1 r9 c2 J$ V% y2 Q* }' c3 }  m: L# s0 W" D: z1 O
呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。. W% l+ y9 F, V7 H
  b/ y) e% s' x. f, t, v
呋喹替尼的作用机制为抗血管生成,尤其是抑制肿瘤的新生血管,从而抑制肿瘤的生长。" P) Q5 o: {9 u8 G7 Y& w8 R# j

+ R1 w) x9 e4 ~( l! O. VFRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月,较安慰剂组显著延长2.73个月,中位无进展生存期对比为3.71个月VS 1.84个月。
6 E* q7 m/ ~# D' X
5 F: o& l2 c( x9 v  ~+ ?. v呋喹替尼医保支付标准为94.5元(1mg/粒);378元(5mg/粒)
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1 ]; X; b. W- l9 D4 a5 p

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  n# o2 [0 R' e: L
奥拉帕利3 h" x/ [3 L2 g

. M" Y1 \. M: n. c奥拉帕利是首个PARP抑制剂,也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷(如BRCA基因突变)优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。
# N% @# Q1 s- R/ \$ t8 r" h, D1 h8 E4 C, D
根据SOLO-1研究,经过中位41个月随访时间后,奥拉帕利组仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡,更有60%的患者在36个月内无疾病进展。而在安慰剂组,无疾病进展的患者比例为27%,中位无进展生存时间(PFS)为13.8个月。+ t" I) W* J- O  ^& A9 V
* t6 o. t3 ]5 R% i, W
奥拉帕利的医保支付标准暂未公布。
0 i6 Q( x: R$ q" I3 z: N2 {# h& V% g+ D
' s/ I) C" z7 D, n' f' S+ u! j
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& z1 S9 |0 T# [; d4 [& X6 [5 L& ~/ C' w) d% k6 U8 r+ {% D
雷替曲塞# J0 m  T: _+ m9 e4 M$ q* b
; B% G1 \. i- O
氟尿嘧啶类(5-FU)一直作为结直肠癌治疗的基础化疗药物广泛应用于临床。近年,新一代化疗药物如雷替曲塞的出现,为晚期结直肠癌的全身治疗提供了新的治疗选择。" s3 C, s& b. I) F
7 G  q( r) [" f4 K9 f% [( h
雷替曲塞医保支付标准为669元(2mg/支)。; ]( A$ Z: S% Z
+ E: D* N1 p' z" ?
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  N7 e& O4 M4 p" G! f) G" Q
吡咯替尼0 V2 w3 ]( W" N

& I% D1 ~0 C; L; `* A马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。+ I2 ]! K4 [7 {3 N
; [6 q1 Q$ B( x+ }5 E( C; r8 T
II期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。
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3 y9 x* ?8 L. B+ h* K) Z吡咯替尼医保支付标准暂未公布。# }: Q7 s7 r% B' l8 r: i

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. j4 e0 Z" M' J/ E$ @, y  I. o4 Z
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; ^+ \! M9 f( [0 s3 [

. e; q2 B: g% x7 D# A帕妥珠单抗
$ Z" F3 l& c0 l5 Q$ e; l. p6 D5 {* e
乳腺癌创新靶向药帕捷特(帕妥珠单抗)于2018年12月在中国获批,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;此后,又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。4 {& I* z) w: ]1 A* E

& u0 N: c% F: y6 T/ n" U帕妥珠单抗的医保支付标准暂未公布。
" t1 e3 N( E/ h/ N" @  d& c; M, m! y) e5 x
信迪利单抗
! `( `& C$ \/ O* V4 U: t* m
* [4 m! x, o) v信迪利单抗注射液是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。+ T2 V6 K$ q+ n6 c
+ g0 \0 y2 Q/ u9 o
在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果显示:客观有效率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率为97.9%。2 S0 t! N# [. H+ A; W& w0 B+ U
) v% G2 |% l, W5 u% O) z
医保支付标准为:2843元(10ml,100mg/瓶)3 S" ?' `5 ^; y9 n  c9 g5 {& o
1 G  Z2 q' W2 n0 V' R4 q

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: ^$ o8 \% p3 E( x7 i1 J( j1 {3 o
注:
" M5 R4 Z0 w6 n国家医疗保障局规定,2020 年 1 月 1 日起,新医保将在全国执行,有效期 2 年,未来地方医保目录也将逐年取消。

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  V, P% [) Z* @; k. i, Y- [% a/ d# m
# @- ?) e# l# w* i. V
相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,癌症患者今后会越来越好,带着这个美好的祝愿,希望社会越来越好,希望医疗越来越好!
  c! q: p! u. L- O  c( L  [. E: v! L" z! ]) i$ P

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5条精彩回复,最后回复于 2020-8-15 07:43

相信奇迹就是了  高中二年级 发表于 2019-11-28 18:03:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
有人用信迪利吗
最无耻的凯美纳  初中一年级 发表于 2019-11-29 06:45:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
那么问题来了,有her2突变的肺癌能吃吡咯替尼吗
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2019-11-29 07:17:38 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
信迪利就一个适应症??
我为妈妈加油  初中一年级 发表于 2019-12-2 03:53:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
别的癌种能试试信迪力吗,还是原价
累计签到:685 天
连续签到:216 天
[LV.9]黄金爱粉
InnocentStarter  博士一年级 发表于 2019-12-3 16:02:19 | 显示全部楼层 来自: 湖南
据说是其他癌症也跟着降价,只是不能用医保

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