替吉奥联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC

一项替吉奥联合贝伐单抗治疗一线化疗进展后的晚期NSCLC二期临床试验，纳入28例患者，中位年龄62岁，男性50%，PS评分小于2分，晚期93%，腺癌93%，EGFR突变21%，二线治疗79%，三线治疗21%，53.6%之前使用过贝伐单抗。

临床试验方案见表1，客观有效率14.3%，疾病控制率85.7%，中位无进展生存期3.2月（没有超过预计目标，4.8月），中位总生存期11.4月。最常见不良反应见表2，3例患者因不良反应终止治疗，其中1例为食欲缺乏和味觉障碍，1例为口腔炎和腹泻，1例为间质性肺炎，没有患者因不良反应死亡。

替吉奥联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC疗效一般，耐受性良好。

表3为另一项二期临床试验结果。

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