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妈妈抗癌记 - 跨越7年

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276418 34 jzjqian 发表于 2017-9-28 13:22:22 |

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本帖最后由 jzjqian 于 2017-9-28 13:40 编辑

妈妈抗癌记- 跨越7
前言:我家治疗走主流,手术化疗靶向,没有多少知识可供借鉴。适逢五年人物志,写出来大家共勉。

        每逢佳节倍思亲,一年一度的中秋佳节即将到来,而这个日子对我们一家子来说更为特殊,因为7年前的那个中秋节,我们一家三口在医院,等候第二天(9/23)的切除清扫手术。


病人概况
        妈妈确诊那年49周岁,现56周岁,农民。


发现之初
        妈妈之前没有任何迹象(或许有,被忽略了),2010年的6月吧,我听到大学同学的公公肝癌,每个月要吃那种很贵的药(那时不知道是靶向药),于是起了念头,让爸爸妈妈都过来做个健康体检。
         8/16那天是我小孩上幼儿园的第一天,我和爸爸妈妈一起送进幼儿园,然后去一院做体检,18号体检报告显示,右肺占上位?到现在我还记得,当天晚上我们一家子和表哥一家一起吃了团圆饭,席间提到了体检报告,关于右上肺占位,大家都说这个没什么,我也就没在意,也没有上网去查询。不过报告上提及CT复查,于是22号带妈妈做了CT,报告显示,右上肺肺炎,抗炎治疗后复查;脂肪肝.在去找医生的路上,我跟妈妈说,没关系,消炎就好了。因此挂了普通医生,但是医生说先住院挂水消炎,如果炎症消不了,考虑肿瘤的可能性。我和妈妈一脸的不相信,我说我妈妈身体很好,没有任何异常,医生说等有异常就晚了。
      这边正好小孩刚上幼儿园,住院的话照顾起来人手不够,而且那个时候以为就是炎症而已,然后妈妈决定回老家县医院,8/27入院挂水,挂水一周后无果,于是做了各种检查,最后找到癌疑细胞。接到爸爸的这个电话,我真的很怀疑,也不敢相信是这个结果,因为体检我特地选的这款套餐里包含了肿瘤指标物,妈妈的CEA是正常的。
        9/10,妈妈赶来苏州再次进行纤支镜检查,因为我不相信那个结果(让妈妈受苦了,做纤支镜非常难受)。预约到14号纤支镜,17号出了结果,与老家一致,找到癌细胞。因为老家的医生在跟爸爸沟通过程中,被妈妈知道了真相,因此我们无法隐瞒病情了。爸爸妈妈红着眼睛,肯定是我不在的时候哭过了,我没有哭,哭不出来。当时,真的,我那种心情,顿时,我觉得天塌下来一样,脑子里一片空白,真希望这不是真的,是在做梦。


治疗过程

关于手术

       既然已经确诊,就刻不容缓了。当年因为新农保的政策问题,转院到苏大附一院治疗并不能报&销,血液科除外,如果当时可以让胸外科的马海涛操&刀的话,兴许手术更成功,延缓复发,这是题外话了。后来联系了老同学转院到南京军总进行手术。

       9/19入院,一系列检查后确定可以手术,定在9/23号,因为22号是中秋节。

       9/23 12点30,妈妈被推入手术室,手术历时2个半小时,成功,董主任说能见的都给清扫了,接下来等病理报告,确认分期。(当时那2个半小时,对于我和爸爸来说,非常煎熬)

       9/24 病理报告诊断为右上肺中分化腺癌T1aN1M0IIA期,支气管切缘未见癌组织,肺门淋巴结(2/6)见癌转移。

关于化疗

       因为有转移,所以医生建议进行4期化疗,化疗的方案我跑了几家医院,最后予以TP方案。化疗也是瞒着妈妈的,她很排斥,在休息的这个一个月中,我一点一点慢慢渗透消息给她:一个月复查,再看看是不是要化疗。于是有了下面的3期化疗。   
      11/2-11/8 紫杉醇210mg d1+顺铂 30mg d1-4。
      第一次化疗暂无明显反应,头发未掉落。
      12/1-12/6 紫杉醇脂质体+卡铂化疗,辅以止吐,保护胃粘膜等治疗。
      第二次化疗,反应较大,曾全身发冷,抖动厉害,胃口不怎么好,头发自行剃光。
      12/28-1/1紫杉醇脂质体+卡铂化疗,辅以止吐,抑酸,抗过敏治疗。
      第三次化疗,反应大,全身发冷,抖动厉害,食欲不佳,有呕吐。
     2011/1/21妈妈因化疗反应大,故不愿意接受最后一次化疗,改口服药,复方红豆杉,30天。
至此,化疗过程全部结束。

关于复发

       化疗结束后,根据医嘱,2011年每3个月进行一次复查,CT+肿瘤指标物,期间在3月份偶然的机会得到一瓶印&易,服下30粒,无任何反应,老家县医院的医生因此建议不用吃。
       2012年开始每半年查一次,1/9的复查结果很好,但是7/9的CT显示两肺见多发小结节,考虑转移。此时离手术才过去22个月,还不到2年。我又一次懵了,慌了,因为在我有限的认知里,以妈妈的身体状况来看,手术+化疗就已经治愈了,一直没想到过复发。正是因为慌乱,我拿到报告的当天下午跑了2家医院,第二天又跑去南京军总,得出的结论都是一致的,二线化疗或者是服用靶向药,于是匆忙就在7/12服用了正版特罗凯,没有人跟我说过要不要基因检测。在后来的日子里,我又把复发的片子拿给一院的影像科主任看,他指出这些小结节之前就存在,但也是那么多阅片的医生里也只有他这样说,不过那时妈妈已经服药2个月了。现在看来,应该缓一缓的,不过如果真正发生了,我还是会着急,缓不了。
       复发到现在,已经5年2个月,一直在服用特罗凯,期间经历两肺多发小结节->两肺少许小结节->无结节影->右肺下叶少许小结节->右肺门淋巴结肿大->右肺下叶左肺多枚结节影。根据赠药规定每2个月做一次CT,每次拿报告都是心惊胆战,腿发软。另外平均每年进行一次大检查,包括脑部增强MRI,胸腹增强全扫,血生化全tao等。
       去年8月份的CT报告显示较前增大,给医生看过之后签署“未达PD”得以继续获领赠药,而后在今年的2月份CT报告显示左肺新增病灶,经确认,为之前就存在的。总之,癌妖在蠢蠢欲动。



后续治疗
       从今年的CT可以看出,特罗凯的有效可能维持不了多久了,按照医生的说法是将特吃到底,接下来化疗或是靶向,只希望特的时间可以久点,再久点。
如果化疗,培美单药首选;如果靶向,或许9291可以。


一点心得
       妈妈生病之前为人开朗,健谈,无论邻居或是亲戚家的大人小孩,都喜欢在我家玩。
       妈妈也不抽烟,所以和妈妈讨论为什么会有此一劫,觉得可能是妈妈有些事情都喜欢埋在心里自己受着,不发泄出来,这个诱因的可能性很大。
       生病前的妈妈很节俭,也不大看得开。
      自从确诊后,我就一直劝导妈妈,一切要看开,心情愉悦比什么都重要。
      近几年,小孩也大了,妈妈也很稳定,因此我每年都带妈妈出去旅游1-2次,妈妈也很开心,说出去玩能忘记一切伤痛。
      在吃的方面,稍稍对海鲜有些忌口,喜欢粗粮,蔬菜,没有吃过任何补&药,中&药,除了海鲜,其余跟正常人没有差别。
      虽然久坐不好,但是妈妈心里想打麻将,所以就由着她去了,只是叮嘱她不要因为输钱不开心,打了玩玩嘛,总会有输赢,现在觉得她这些都执行的还不错。


未来希望
        妈妈现在也不过56周岁,一直是家里的中心骨,我虽然已经是孩子妈了,但还是习惯有些事情都跟妈妈商量着来,爸爸也是大事小事都听妈妈的,真的不敢去想象失去妈妈了我会怎么办,爸爸怎么办。我的小孩也是妈妈带大的,感情很深厚,她到时候怎么办?
       所以我从来都不敢往后想这个事情,蜗牛心态,走一步算一步,心中祈祷妈妈可以陪伴我们10年,20年。。。能够看到我小孩也成家,抱上曾孙(女)。
       愿老天爷保佑妈妈,长命百岁。

34条精彩回复,最后回复于 2018-11-23 13:36

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高山崖人  硕士二年级 发表于 2017-10-2 11:47:42 | 显示全部楼层
可以考虑一下4002

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回复 支持 1 反对 0
hopemeiwell  小学六年级 发表于 2017-9-28 13:59:25 | 显示全部楼层
祝福你妈妈健康长寿!

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mum1005  大学四年级 发表于 2017-9-28 13:47:12 | 显示全部楼层
很励志的7年。以后路途遥远,祝福特久久陪伴。
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wangyiyi  初中三年级 发表于 2017-9-28 14:03:49 | 显示全部楼层
早发现早治疗,生活质量高且长久,真心羡慕。
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父亲岁月长留  硕士三年级 发表于 2017-10-1 00:41:27 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享经验,祝福阿姨久久稳定,天天好心情。
吃特罗凯这么久,从病灶增大看已经耐药了,我个人建议去做基因检测,再确定靶向药,做到有针对性,不按正规治疗流程来
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howard  小学五年级 发表于 2017-10-1 16:21:48 | 显示全部楼层
基因检测我觉得应该需要的。
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lltqhdx  初中一年级 发表于 2017-10-2 09:34:16 | 显示全部楼层
很感人,也祝你妈妈能够健康长寿
xdd1216  禁止发言 发表于 2017-10-2 12:35:14 | 显示全部楼层
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