日感艰难，感觉路越来越窄，敬请支招！

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本帖最后由问天再借50年于 2014-7-25 22:30 编辑

为了不耽搁大家时间，我简述如下：

家母肺腺IV期，21基因突变，脑转，骨转移，发现时58岁，如今60岁又2个月了。可惜当时病理检测没有将各个通路是否有阳性表达给检测。

既往治疗史：
力比泰+卡伯化疗4期，易5个月，特12个月（期间，全脑加精放），YL299804四十天，台湾版2992一个月，YL4002+易瑞沙2个月。目前2年2个月了。

目前治疗困惑！
近期，在YL4002+易瑞沙服用期间，家母状态很好，仿佛没生病一样。因为一直在用EGFR靶点的药，但为了能够将来能够吃回来易瑞沙，我们采取主动停药，换VEGF靶点YL药阿西替尼，不料这个药实在太厉害吃3天就骨头关节酸疼，站不起来，人精神萎靡不少。无奈，遂咨询主治医生。。。医生的观点是吃替吉奥或替吉奥+铂类。目前检测结果CEA一直缓慢增长，达到120，胃泌素（ProGRP）66（正常0-50）。

现在日感艰难，感觉路越来越窄，敬请各位支招！

问天再借50年 · 发表于 2014-7-25 22:35:01

可惜2年前在协和做的病理检测没有将各个通路是否有阳性表达给检测。EGFR( ), VEGF( ), 导致EGFR后的盲目试药。。。。，当时协和病理也是糊弄我们不懂，匆匆给个结论就打发了。在他们眼里，能有突变，可以吃上易瑞沙就是幸福的了。。。还追求什么更深的病理。

刘刘 · 发表于 2014-9-12 22:22:06

问天再借50年发表于 2014-7-25 22:35
可惜2年前在协和做的病理检测没有将各个通路是否有阳性表达给检测。EGFR( ), VEGF( ), 导致EGFR后的盲 ...

您好，我家是易特耐药，这两天刚上阿西，向您请教阿西副作用，虽然每个人反应不同，但想做个参考，谢谢！

刘刘 · 发表于 2014-9-12 22:23:51

本帖最后由刘刘于 2014-9-12 22:28 编辑

我觉得有效就先吃着易瑞沙吧，我家一路走来，易有效是最幸运的事了。易特耐药，这半年来，换了4002,2992,9291,184，到现在的阿西，没有那个能像易那样给病人那种舒服，给家属那种心安，每况日下，真的希望渺茫，从心理上已经开始放弃了，病人经受的痛苦太多了。真的是走投无路! 携手共进！坚强面对！